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药物临床试验:CTR20150694 | 重组结核杆菌ESAT6-CFP10变态反应原
...成 主要用于卡介苗接种与结核菌感染的鉴别、结核病的
临床
辅助诊断 重组结核杆菌ESAT6-CFP10变态反应原III期
临床
研究 重组结核杆菌ESAT6-CFP10变态反应原用于结核菌感染鉴别及结核病
临床
辅助诊断有效性和安全性验证的III期
临床
...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150695 | 重组结核杆菌ESAT6-CFP10变态反应原
...成 主要用于卡介苗接种与结核菌感染的鉴别、结核病的
临床
辅助诊断 重组结核杆菌ESAT6-CFP10变态反应原III期
临床
研究 重组结核杆菌ESAT6-CFP10变态反应原用于结核菌感染鉴别及结核病
临床
辅助诊断有效性和安全性验证的III期
临床
...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
佛山市妇幼保健院
...救治中心”和“佛山市危重新生儿救治中心”所在单位,
临床
、保健、教学、科研工作得到全面又好又快的发展。2010年,医院获得了卫生部颁发的“全国医药卫生系统先进集体”光荣称号,2014年因在妇幼健康服务工作中表现突...
机构
发布于
6年前
1657 次浏览
临床
试验能在机构的分院开展吗?有没有具体的规定?法规中要求的是“具有医疗机构执业许可证,具有二级甲等以上资质,试验场地应当符合所在区域卫生健康主管部门对院区(场地)管理规定。”这个要怎么理解呢
请问
临床
试验能在机构的分院开展吗?有没有具体的规定?法规中要求的是“具有医疗机构执业许可证,具有二级甲等以上资质,试验场地应当符合所在区域卫生健康主管部门对院区(场地)管理规定。”这个要怎么理解呢
问题
发布于
3年前
0 人回答
药物临床试验:CTR20171085 | GB222(嘉和生物药业有限公司生产)
CTR20171085 | GB222(嘉和生物药业有限公司生产) 进行中-尚未招募 非小细胞肺癌 GB222Ⅲ期
临床
试验 重组抗血管内皮生长因子人源化单克隆抗体注射液
临床
安全性有效性比较的Ⅲ期
临床
试验 GENOR GB222-002
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242199 | 帕拉米韦吸入溶液
...帕拉米韦能够有效治疗甲型和乙型流感,但是乙型流感的
临床
应用数据尚不多)。 帕拉米韦吸入溶液在中国健康受试者中耐受性及药代动力学
临床
试验研究 帕拉米韦吸入溶液在中国健康受试者中耐受性及药代动力学
临床
试验...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242199 | 帕拉米韦吸入溶液
...帕拉米韦能够有效治疗甲型和乙型流感,但是乙型流感的
临床
应用数据尚不多)。 帕拉米韦吸入溶液在中国健康受试者中耐受性及药代动力学
临床
试验研究 帕拉米韦吸入溶液在中国健康受试者中耐受性及药代动力学
临床
试验...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
东台市人民医院
...医院 江苏 盐城 东台市 东台市东台镇康复西路2号 药物
临床
试验的专业科室:消化内科、内分泌科、肿瘤科、重症医学科,备案器械
临床
试验的专业科室:检验科(体外诊断试剂)、呼吸内科、神经内科、骨科、神经外科 我院...
机构
发布于
2年前
266 次浏览
药物临床试验:CTR20220576 | PM1022 注射液
...的耐受性、安全性、药代动力学特征和初步疗效的I/ IIa期
临床
研究 评价PM1022注射液在晚期肿瘤患者中的耐受性、安全性、药代动力学特征和初步疗效的 I 期
临床
试验及在晚期肿瘤患者中考察初步疗效的 IIa 期
临床
试验 PM1022-AB001...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
PM/CRA/MA/BD看过来!铁打不动的晋升,超nice的领导和同事在这里!
...不苟,我们必首肯心折,投桃报李! **招聘岗位** **
临床
项目经理(PM):** 预期待遇:面议 工作地点:广州 \-如果你有充分、扎实的监查员工作经验; \-如果你有在大量事务中区分出轻重缓急,各个击破的全盘思...
文章
发布于
4年前
5248 次浏览
0 次评论
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