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药物临床试验：CTR20231166 | 昂丹司琼口崩片

...（1）预防高致吐性化疗引起的恶心和呕吐，包括顺铂≥50mg/m2 （2）预防中度致吐性化疗引起的恶心和呕吐：可用于预防初次和反复进行中度致吐性化疗引起的恶心和呕吐。 （3）预防放疗引起的恶心和呕吐：可用于预防全身放疗...

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药物临床试验：CTR20233189 | 替米沙坦氨氯地平片

...接受相同成份剂量的本品治疗； 添加治疗：本品适用于5 mg氨氯地平单药治疗无法有效控制血压的患者。 替米沙坦氨氯地平片人体生物等效性研究 替米沙坦氨氯地平片（80 mg/5 mg）在中国健康受试者中的单次给药、随机、开放...

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药物临床试验：CTR20230070 | 替米沙坦氨氯地平片

...接受相同成份剂量的本品治疗。 添加治疗：本品适用于5 mg 氨氯地平单药治疗无法有效控制血压的患者。 替米沙坦氨氯地平片生物等效性研究 替米沙坦氨氯地平片（80 mg/5 mg）在中国健康受试者中的单次给药、随机、开放、交...

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药物临床试验：CTR20230202 | 枸橼酸西地那非口溶膜

...能障碍 评估受试制剂枸橼酸西地那非口溶膜（规格：50 mg）与参比制剂枸橼酸西地那非片的生物等效性研究 评估受试制剂枸橼酸西地那非口溶膜（规格：50 mg）与参比制剂枸橼酸西地那非片（万艾可®，规格：50 mg）在中国健康...

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药物临床试验：CTR20233189 | 替米沙坦氨氯地平片

...接受相同成份剂量的本品治疗； 添加治疗：本品适用于5 mg氨氯地平单药治疗无法有效控制血压的患者。 替米沙坦氨氯地平片人体生物等效性研究 替米沙坦氨氯地平片（80 mg/5 mg）在中国健康受试者中的单次给药、随机、开放...

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药物临床试验：CTR20220261 | 吸入用布地奈德混悬液

...联合雾化器给药比较Dr. Reddy’s Laboratories Limited, India的1 mg/2 mL吸入用布地奈德混悬液和AstraZeneca Pty Ltd., Australia的1 mg/2 mL Pulmicort Respules®（吸入用布地奈德混悬液）的系统药物暴露的单中心、单剂量、开放性、随机、两制剂、四周...

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药物临床试验：CTR20230201 | 枸橼酸西地那非口溶膜

...能障碍 评估受试制剂枸橼酸西地那非口溶膜（规格：50 mg）与参比制剂橼酸西地那非片的生物等效性研究 评估受试制剂枸橼酸西地那非口溶膜（规格：50 mg）与参比制剂枸橼酸西地那非片（万艾可®，规格：50 mg）在中国健康成...

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药物临床试验：CTR20232902 | 塞瑞替尼胶囊

...转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。 塞瑞替尼胶囊（150 mg）人体生物等效性研究 江苏华阳制药有限公司研制的塞瑞替尼胶囊（150 mg）与持证商为Novartis Europharm Limited的塞瑞替尼胶囊（商品名：Zykadia®/赞可达®；规格：150 mg；参...

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药物临床试验：CTR20220260 | 吸入用布地奈德混悬液

...使用雾化器给药比较Dr. Reddy’s Laboratories Limited, India的1 mg/2 mL吸入用布地奈德混悬液和AstraZeneca Pty Ltd., Australia的1 mg/2 mL Pulmicort Respules®（吸入用布地奈德混悬液）的系统药物暴露的单中心、单剂量、开放性、随机、两制剂、四周...

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药物临床试验：CTR20221765 | 盐酸帕洛诺司琼口颊膜

...物利用度的I期临床试验 评估健康受试者单剂量给予0.25 mg、0.50 mg盐酸帕洛诺司琼口颊膜和0.25 mg ALOXI®（盐酸帕洛诺司琼）注射剂安全性、耐受性和相对生物利用度的单中心、随机、开放、单剂量、平行设计I期临床试验 LP035-21-2...

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