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2021年临床试验最具影响力关键词
...,一个月完成调研至启动!**](https://mp.weixin.qq.com/s?__biz=MzA3NTI0MDIwOQ==&mid=2650921621&idx=1&sn=d5e299f6989d58548d010ef52192b457&chksm=8486fcebb3f175fd0e3ac8067c5a2075dbe726b20556359c836f06605dc0ad3fa725aee57374&scene=21&token=1745739876&lang=zh_CN#wechat_redirect) 惠州市中...
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3年前
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药物临床试验:CTR20210747 | 芬太尼气溶胶吸入剂(人工智能云控制系统)
...制系统) 进行中-招募中 癌性爆发痛 芬太尼气溶胶Ⅰ/Ⅱa期临床研究 一项在中国癌性爆发痛患者中评估芬太尼气溶胶(25ug/吸)的安全性、耐受性和药代动力学、剂量效应反应的Ⅰ/Ⅱa期临床研究 ZK05
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3年前
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药物临床试验:CTR20191807 | 重组溶瘤痘苗病毒注射液T601
...肿瘤 T601单药及结合前药5-FC治疗晚期恶性实体瘤的 Ⅰ/Ⅱa期临床试验-T601单药单次给药剂量递增阶段 评价T601单药及结合前药5-FC治疗晚期恶性实体瘤的安全性、耐受性及药代动力学特征的 Ⅰ/Ⅱa期临床试验-T601单药单次给药剂量...
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20233275 | 人骨髓间充质干细胞注射液
...干细胞(hBMMSC)注射液治疗自身免疫性肺泡蛋白沉积症(aPAP)安全性和初步疗效的开放标签的Ⅱa期研究 一项评估人骨髓间充质干细胞(hBMMSC)注射液治疗自身免疫性肺泡蛋白沉积症(aPAP)安全性和初步疗效的开放标签的Ⅱa期...
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20201877 | 重组抗HER3人源化单克隆抗体注射液
...期恶性实体瘤患者 重组抗HER3人源化单克隆抗体注射液Ⅰa期临床研究 重组抗HER3人源化单克隆抗体注射液治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药动学、免疫原性和初步疗效的Ⅰa期临床研究 SIBP-03-01
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20201877 | 重组抗HER3人源化单克隆抗体注射液
...期恶性实体瘤患者 重组抗HER3人源化单克隆抗体注射液Ⅰa期临床研究 重组抗HER3人源化单克隆抗体注射液治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药动学、免疫原性和初步疗效的Ⅰa期临床研究 SIBP-03-01
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药物临床试验:CTR20234203 | BIIB059
...的受试者中评价 BIIB059 疗效和安全性的 2 部分无缝设计(A 部分 [II 期]/B 部分 [III 期])、随机、双盲、安慰剂对照、多中心临床研究 (AMETHYST) 一项在患有活动性亚急性皮肤型红斑狼疮和/或慢性皮肤型红斑狼疮(有或无全身表现...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20234203 | BIIB059
...的受试者中评价 BIIB059 疗效和安全性的 2 部分无缝设计(A 部分 [II 期]/B 部分 [III 期])、随机、双盲、安慰剂对照、多中心临床研究 (AMETHYST) 一项在患有活动性亚急性皮肤型红斑狼疮和/或慢性皮肤型红斑狼疮(有或无全身表现...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20234203 | BIIB059
...的受试者中评价 BIIB059 疗效和安全性的 2 部分无缝设计(A 部分 [II 期]/B 部分 [III 期])、随机、双盲、安慰剂对照、多中心临床研究 (AMETHYST) 一项在患有活动性亚急性皮肤型红斑狼疮和/或慢性皮肤型红斑狼疮(有或无全身表现...
CDE
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6天前
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药物临床试验:CTR20220867 | DT678片
...疗中使用。 DT678片在健康受试者中安全性、PK/PD特征的Ⅰa期临床研究 一项评价DT678片在健康受试者中安全性、PK/PD特征的随机、双盲、单次及多次给药、剂量递增、安慰剂/阳性对照的Ⅰa期临床研究 SL-DT-01
CDE
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2年前
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