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药物临床试验:CTR20212739 | 特瑞普利单抗
注射
液
CTR20212739 | 特瑞普利单抗
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液 进行中-招募完成 胃或食管胃结合部腺癌 PD-1辅助治疗胃癌III期研究 一项评价在根治性胃切除术后的胃或食管胃结合部腺癌患者中接受特瑞普利单抗
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液联合术后辅助性化疗对比安慰剂联合术...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2018
001
8 | 盐酸伊立替康脂质体
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液
CTR2018
001
8 | 盐酸伊立替康脂质体
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液 进行中-招募完成 实体瘤 伊立替康脂质体
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液在实体瘤患者中的I期临床研究 一项盐酸伊立替康脂质体
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液在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学Ia期临床研究 1095021111H-0...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242127 | BAT6005
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液
CTR20242127 | BAT6005
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液 进行中-尚未招募 局部晚期或转移性实体瘤 一项评价
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用 BAT1308联合BAT6005在局部晚期或转移性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步临床有效性的多中心、开放的 Ib/IIa 期临床研究 一项...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242919 | PD-1基因编辑T细胞
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液
CTR20242919 | PD-1基因编辑T细胞
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液 进行中-尚未招募 晚期非小细胞肺癌 PD-1基因编辑T细胞
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液治疗晚期非小细胞肺癌的单臂、开放、前瞻性I期临床研究 PD-1基因编辑T细胞
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液治疗晚期非小细胞肺癌的单臂、开放、前瞻性I...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220340 | UBP1213sc
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液
CTR20220340 | UBP1213sc
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液 进行中-招募中 系统性红斑狼疮 UBP1213sc或安慰剂剂量递增Ia期临床研究 一项随机、双盲、安慰剂对照评价UBP1213sc(重组人源化抗BLyS单克隆抗体)
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液单次给药剂量递增在健康志愿者中的安全性、耐受...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201524 |
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用柔红霉素阿糖胞苷脂质体
CTR20201524 |
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用柔红霉素阿糖胞苷脂质体 进行中-招募中 急性髓系白血病
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用柔红霉素阿糖胞苷脂质体生物等效性预试验
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用柔红霉素阿糖胞苷脂质体在老年初治AML受试者中进行的随机、双盲、多次给药、两周期、平行...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234275 | 锝[99mTc]硫化胶体
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液
CTR20234275 | 锝[99mTc]硫化胶体
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液 进行中-尚未招募 用于乳腺癌前哨淋巴结的示踪 评价锝[99mTc]硫化胶体
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液应用于乳腺癌患者前哨淋巴结示踪的有效性和安全性: 一项自身对照临床研究 评价锝[99mTc]硫化胶体
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液应用于...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234275 | 锝[99mTc]硫化胶体
注射
液
CTR20234275 | 锝[99mTc]硫化胶体
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液 进行中-招募中 用于乳腺癌前哨淋巴结的示踪 评价锝[99mTc]硫化胶体
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液应用于乳腺癌患者前哨淋巴结示踪的有效性和安全性: 一项自身对照临床研究 评价锝[99mTc]硫化胶体
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液应用于乳...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244893 | CMS-D005
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液
CTR20244893 | CMS-D005
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液 进行中-尚未招募 超重、肥胖 评价中国健康及超重/肥胖成年参与者单次和多次皮下
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CMS-D005的安全性、耐受性、药代动力学和药效学 评价中国健康及超重/肥胖成年参与者单次和多次皮下
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CMS-D005的...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201806 |
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用重组人促卵泡激素
CTR20201806 |
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用重组人促卵泡激素 已完成 进行辅助生殖技术(ART)接受控制性卵巢刺激促排卵治疗方案的女性患者 比对
注射
用重组人促卵泡激素与果纳芬®在中国健康女性受试者中的药代动力学、安全性和免疫原性的Ⅰ期临床...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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