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药物临床试验：CTR20140604 | 注射用乌司他丁

CTR20140604 | 注射用乌司他丁 已完成 用于治疗与全身性炎症反应综合症(SIRS)相关的急性肺损伤。 乌司他丁的耐受性研究 一项在健康受试者中评价乌司他丁单次剂量递增的随机、双盲、安慰剂对照的安全性、耐受性研究 CRC-C1406

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药物临床试验：CTR20150011 | 来那度胺胶囊

CTR20150011 | 来那度胺胶囊 已完成 难治性或复发性多发性骨髓瘤 来那度胺与地塞米松治疗多发性骨髓瘤的药代动力学试验 来那度胺单用与联合地塞米松治疗中国难治/复发性多发性骨髓瘤患者的药代动力学研究 SN-YQ-2012005

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药物临床试验：CTR20150671 | 胃定康软胶囊

CTR20150671 | 胃定康软胶囊 已完成 十二指肠溃疡（血瘀蕴热证） 进一步评价胃定康软胶囊的有效性及安全性研究。 胃定康软胶囊治疗十二指肠溃疡（血瘀蕴热证）随机、开放、平行对照、多中心临床试验。 KMSH.WDKRJN.HBT-V2.0-FA

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药物临床试验：CTR20150721 | 苯磺酸瑞马唑仑

CTR20150721 | 苯磺酸瑞马唑仑 已完成 镇静、麻醉 注射用苯磺酸瑞马唑仑的安全性、有效性和药代研究 注射用苯磺酸瑞马唑仑在健康志愿者中的单次给药安全性及药代动力学/药效学研究 RF-1；第3.1版

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药物临床试验：CTR20160304 | 甲磺酸阿帕替尼片

CTR20160304 | 甲磺酸阿帕替尼片 已完成 胃癌 伊曲康唑-阿帕替尼药物相互作用研究 伊曲康唑对甲磺酸阿帕替尼片在健康受试者中的药代动力学的影响研究 HR-APTN-DDI-03；V1.0

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药物临床试验：CTR20160472 | 人纤维蛋白原

CTR20160472 | 人纤维蛋白原 已完成 先天性纤维蛋白原减少或缺乏症 治疗先天性纤维蛋白原减少或缺乏症的临床研究 人纤维蛋白原治疗先天性纤维蛋白原减少或缺乏症的疗效及安全性的多中心临床研究 CTS1308(v1.0)；CTS1308(v2.0)；CTS...

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药物临床试验：CTR20160924 | 琥珀酸索利那新片

CTR20160924 | 琥珀酸索利那新片 已完成 膀胱过度活动症 琥珀酸索利那新片空腹状态下的人体等效性研究 琥珀酸索利那新片在中国健康志愿者中单次空腹口服给药的一项开放、随机、双周期交叉生物等效性试验 QL-YK3-021-001；V1.0...

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药物临床试验：CTR20160928 | 琥珀酸索利那新片

CTR20160928 | 琥珀酸索利那新片 已完成 膀胱过度活动症 琥珀酸索利那新片餐后状态下的人体生物等效性研究 琥珀酸索利那新片在中国健康志愿者中单次餐后口服给药的一项开放、随机、双周期交叉生物等效性试验 QL-YK3-021-002

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药物临床试验：CTR20160947 | 安脑三醇注射剂

CTR20160947 | 安脑三醇注射剂 已完成 脑卒中 安脑三醇注射剂在健康人体的安全性评价（多次） 中国成年健康受试者多次静脉给药安脑三醇注射剂I期、随机、双盲、安慰剂对照临床研究 YC-6-PI-M

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药物临床试验：CTR20161056 | 左乙拉西坦片

CTR20161056 | 左乙拉西坦片 已完成 用于成人及4岁以上儿童癫痫患者部分性发作的加用治疗 左乙拉西坦片的生物等效性研究 空腹和餐后状态下单次口服国产与原研左乙拉西坦片在中国健康受试者中的生物等效性研究 2016-01

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