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药物临床试验:CTR20231907 | SYH2051片
...实体瘤或联合放疗在局部晚期头颈部肿瘤患者中安全性、
耐受
性、药代动力学特征和初步疗效的I期临床研究 SYH2051-
001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234151 | 注射用NBL-028
... 一项评价注射用NBL-028在晚期实体瘤受试者中的安全性、
耐受
性、药代动力学特征、免疫原性以及初步抗肿瘤活性的Ⅰ期临床试验 NBL-028-
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240046 | JMT203注射液
CTR20240046 | JMT203注射液 进行中-尚未招募 肿瘤恶病质 JMT203治疗肿瘤恶病质患者的I期临床研究 一项开放标签、多中心,评估JMT203在肿瘤恶病质患者中的安全性/
耐受
性、药代动力学和有效性的Ⅰ期临床研究 JMT203-
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240046 | JMT203注射液
CTR20240046 | JMT203注射液 进行中-招募中 肿瘤恶病质 JMT203治疗肿瘤恶病质患者的I期临床研究 一项开放标签、多中心,评估JMT203在肿瘤恶病质患者中的安全性/
耐受
性、药代动力学和有效性的Ⅰ期临床研究 JMT203-
001
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242092 | 聚乙二醇化尿酸酶注射液
...估聚乙二醇化尿酸酶注射液(HZBio1)多次肌注给药的安全
耐受
性、药代动力学、药效动力学特征的开放、随机、多剂量II期临床试验 一项在痛风受试者中评估聚乙二醇化尿酸酶注射液(HZBio1)多次肌注给药的安全
耐受
性、药代...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241855 | HD-NE02缓释滴眼液
...中单次/多次给药的随机、双盲、安慰剂对照的安全性、
耐受
性及药代动力学特征的Ⅰ期临床研究 HD-NE02缓释滴眼液在中国健康成人中单次/多次给药的随机、双盲、安慰剂对照的安全性、
耐受
性及药代动力学特征的Ⅰ期临床研究 ...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242092 | 聚乙二醇化尿酸酶注射液
...估聚乙二醇化尿酸酶注射液(HZBio1)多次肌注给药的安全
耐受
性、药代动力学、药效动力学特征的开放、随机、多剂量II期临床试验 一项在痛风受试者中评估聚乙二醇化尿酸酶注射液(HZBio1)多次肌注给药的安全
耐受
性、药代...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222519 | PM1009注射液
CTR20222519 | PM1009注射液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 PM1009治疗晚期肿瘤的I期临床研究 评价PM1009注射液在晚期肿瘤患者中的
耐受
性、安全性、药代动力学特征和初步疗效的I 期临床试验 PM1009-A
001
M-ST-R
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220646 | ZL-1211注射液
CTR20220646 | ZL-1211注射液 进行中-招募中 CLDN18.2阳性的转移性或局部晚期实体瘤患者 一项评价ZL-1211安全性和
耐受
性的研究 一项ZL-1211在不可切除或转移性实体瘤患者中的I/II期、首次人体、开放性、剂量递增研究 ZL-1211-
001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210804 | GR1603注射液
CTR20210804 | GR1603注射液 已完成 健康受试者 GR1603注射液在健康受试者中的I期临床试验 GR1603注射液在健康受试者中单次给药、剂量递增的随机、双盲、安慰剂对照的
耐受
性、安全性、药代动力学临床试验 GR1603-
001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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