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药物临床试验：CTR20242799 | 达芦那韦片

...药物的HIV感染的成人患者的治疗，例如对一种以上蛋白酶抑制剂耐药的HIV-1感染者。对于初治患者或儿童患者，达芦那韦/利托那韦的风险和收益缺乏相关资料。 达芦那韦片人体生物等效性研究 达芦那韦片在健康受试者中的单...

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药物临床试验：CTR20170928 | 环孢素软胶囊

...移植时发生的移植物抗宿主反应（GVHD）。 2.经其它免疫抑制剂治疗无效的狼疮肾炎、难治性肾病综合症等自身免疫性疾病。 环孢素软胶囊50mg空腹/餐后状态下生物等效性试验 环孢素软胶囊50 mg空腹/餐后口服给药的一项单中心...

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药物临床试验：CTR20221235 | 伊立替康脂质体注射液

...伊立替康脂质体注射液 主动暂停 ONIVYDE是一种拓扑异构酶抑制剂，与5-氟尿嘧啶和亚叶酸钙联合使用，用于吉西他滨治疗后疾病进展的转移性胰腺癌患者的治疗。 使用限制：单独使用ONIVYDE并不适用于转移性胰腺癌的治疗。 伊立...

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药物临床试验：CTR20221904 | 左甲状腺素钠片

...物治疗甲状腺功能亢进症的辅助治疗； 5.甲状腺癌术后的抑制治疗； 6.甲状腺抑制试验。 左甲状腺素钠片人体生物等效性试验 左甲状腺素钠片在中国健康成人受试者中进行的单中心、随机、单次口服给药、两制剂、两序列、...

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药物临床试验：CTR20221548 | 枸橼酸托法替布片

...限制： 不建议将托法替布与生物 DMARD 类药物或强效免疫抑制剂(如硫唑嘌呤和环孢霉素)联用。 枸橼酸托法替布片餐后人体生物等效性研究 枸橼酸托法替布片餐后人体生物等效性研究 NTP-TFTB-T-BE02

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药物临床试验：CTR20242952 | 维生素K1片

...成 本品适用于成人治疗因维生素K缺乏或维生素K活性受到抑制引起凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ和Ⅹ生成缺乏而导致的凝血障碍。 维生素K1片在健康成年参与者空腹状态下的生物等效性试验 评估受试制剂维生素K1片（规格：5 mg）与参比...

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药物临床试验：CTR20221653 | 沙库巴曲缬沙坦钠片

...院的风险。沙库巴曲缬沙坦钠片可代替血管紧张素转化酶抑制剂（ACEI）或血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂（ARB），与其他心力衰竭治疗药物合用。 沙库巴曲缬沙坦钠片人体生物等效性研究 沙库巴曲缬沙坦钠片人体生物等效性研究 DX...

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药物临床试验：CTR20223255 | 他克莫司缓释胶囊

...移植物排斥反应。治疗肾脏或肝脏移植术后应用其他免疫抑制药物无法控制的移植物排斥反应。 他克莫司缓释胶囊人体生物等效性试验 评估受试制剂他克莫司缓释胶囊（规格：1 mg）与参比制剂新普乐可复（规格：1 mg）在健康...

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药物临床试验：CTR20232243 | 沙库巴曲缬沙坦钠片

...的风险。 沙库巴曲缬沙坦钠片可代替血管紧张素转化酶抑制剂（ACEI）或血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂（ARB），与其他心力衰竭治疗药物合用。 沙库巴曲缬沙坦钠片人体生物等效性研究 沙库巴曲缬沙坦钠片人体生物等效性研究 DUXA...

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药物临床试验：CTR20181414 | 氟康唑胶囊

...可用于恶性肿瘤、重症监护患者、接受放疗、化疗或免疫抑制剂治疗或受到其它易致念珠菌感染的因素作用的患者。 （2）隐球菌病：包括隐球菌脑膜炎及其他部位（如肺、皮肤）的隐球菌感染。可用于免疫功能正常患者、艾滋...

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