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药物临床试验：CTR20244222 | 非奈利酮片

CTR20244222 | 非奈利酮片 进行中-尚未招募 本品用于与 2 型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者（肾小球滤过率估计值 [eGFR]≥25至<75mL/min/1.73 m2，伴白蛋白尿），可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片人体生物等效性...

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药物临床试验：CTR20244170 | AK112注射液

CTR20244170 | AK112注射液 进行中-尚未招募 转移性胰腺癌 AK112和卡度尼利单抗联合化疗一线治疗转移性胰腺癌的Ib/Ⅱ期临床研究 AK112和卡度尼利单抗联合化疗一线治疗转移性胰腺癌的Ib/Ⅱ期临床研究 AK112-210

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药物临床试验：CTR20244144 | 布瑞哌唑片

CTR20244144 | 布瑞哌唑片 进行中-尚未招募 1.成人重度抑郁症（MDD）的辅助治疗； 2.13岁及以上成人和儿童精神分裂症患者的治疗。 布瑞哌唑片生物等效性试验 健康受试者空腹和餐后单次口服布瑞哌唑片的随机、开放、单剂量、...

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药物临床试验：CTR20244132 | SJP-0132滴眼液

CTR20244132 | SJP-0132滴眼液 进行中-尚未招募 干眼 SJP-0132 滴眼液治疗中国干眼患者的有效性和安全性研究 评价 SJP-0132 滴眼液与安慰剂相比治疗中国干眼患者的有效性和安全性的随机、双盲、平行、多中心、Ⅲ期临床研究 SJP-0132/3...

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药物临床试验：CTR20244040 | TQB3911片

CTR20244040 | TQB3911片 进行中-尚未招募 BCR::ABL融合基因阳性白血病患者 评价TQB3911片在BCR::ABL融合基因阳性白血病患者中的安全性和耐受性的I期临床试验 评价TQB3911片在BCR::ABL融合基因阳性白血病患者中的安全性和耐受性的I期临床...

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药物临床试验：CTR20243918 | 连花清咳颗粒

CTR20243918 | 连花清咳颗粒 进行中-尚未招募 儿童急性支气管炎（痰热壅肺证） 连花清咳颗粒治疗儿童急性支气管炎（痰热壅肺证）Ⅱ期临床研究 连花清咳颗粒治疗儿童急性支气管炎（痰热壅肺证）有效性和安全性的随机、双盲...

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药物临床试验：CTR20242253 | GFH375片

CTR20242253 | GFH375片 进行中-招募中 晚期实体瘤 GFH375治疗KRAS G12D 突变型晚期实体瘤患者的I/II 期临床研究 一项评估GFH375 治疗KRAS G12D 突变型晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的开放标签、I/II 期临床研究 GFH375...

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药物临床试验：CTR20233976 | Obexelimab注射液

CTR20233976 | Obexelimab注射液 进行中-招募完成 IgG4相关性疾病 一项在IgG4相关性疾病患者中评价Obexelimab疗效及安全性的研究 一项在IGG4相关性疾病患者中评价OBEXELIMAB疗效和安全性的III期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究（IND...

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药物临床试验：CTR20233629 | HSK31679片

CTR20233629 | HSK31679片 进行中-招募完成 非酒精性脂肪性肝炎 评价HSK31679片在中国非酒精性脂肪性肝炎患者中的有效性与安全性的Ⅱ期临床研究 一项在中国非酒精性脂肪性肝炎患者中评估HSK31679片有效性和安全性的多中心、随机、...

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药物临床试验：CTR20222623 | 注射用SG1408

CTR20222623 | 注射用SG1408 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 注射用SG1408在晚期恶性实体瘤受试者中安全性、耐受性和初步有效性的I期临床研究 注射用SG1408在晚期恶性实体瘤受试者中安全性、耐受性和初步有效性的I期临床研究 CSG-1...

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