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药物临床试验：CTR20213279 | WXSH0493片

CTR20213279 | WXSH0493片 已完成 痛风 评价WXSH0493片的安全性、耐受性、药代药效动力学特征I 期临床研究 评价在中国健康受试者体内给予WXSH0493片的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单次递增给药、多次给药及食物影响的安全性...

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药物临床试验：CTR20213187 | ADG116 注射剂

CTR20213187 | ADG116 注射剂 进行中-招募完成 局部晚期/转移性实体瘤 ADG116在局部晚期/转移性实体瘤中国患者中的首次人体、开放性、I期临床试验 ADG116在局部晚期/转移性实体瘤中国患者中的首次人体、开放性、I期临床试验 ADG116-...

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药物临床试验：CTR20210694 | 盐酸杰克替尼片

CTR20210694 | 盐酸杰克替尼片 已完成 芦可替尼难治或复发的骨髓纤维化 盐酸杰克替尼片治疗芦可替尼难治或复发的骨髓纤维化的临床试验 盐酸杰克替尼片治疗芦可替尼难治或复发的骨髓纤维化患者的有效性和安全性的Ⅱ期临床...

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药物临床试验：CTR20210581 | Tezepelumab注射液

CTR20210581 | Tezepelumab注射液 进行中-招募完成 重度慢性鼻窦炎伴鼻息肉 Tezepelumab治疗重度慢性鼻窦炎伴鼻息肉 一项多中心、随机、双盲、平行分组、安慰剂对照、III期研究，旨在评估Tezepelumab治疗重度慢性鼻窦炎伴鼻息肉参与者...

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药物临床试验：CTR20202472 | Amivantamab 注射液

CTR20202472 | Amivantamab 注射液 进行中-招募完成 癌，非小细胞肺癌 评价晚期不可切除肺癌新一代靶向治疗的安全性和有效性研究 一项在EGFR 突变局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者中评价Amivantamab 和Lazertinib 联合给药对比奥希替...

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药物临床试验：CTR20200158 | ABT-199

CTR20200158 | ABT-199 进行中-招募完成 接受常规化疗达到首次缓解的急性髓系白血病患者的维持治疗 急性髓系白血病患者用Venetoclax联合口服阿扎胞苷对比口服阿扎胞苷作为维持治疗的研究 常规化疗后首次缓解的急性髓系白血病患...

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药物临床试验：CTR20191865 | 索凡替尼胶囊

CTR20191865 | 索凡替尼胶囊 已完成 晚期实体瘤 评价索凡替尼单药或联合特瑞普利单抗治疗晚期实体瘤的II期临床研究 评价索凡替尼单药或联合特瑞普利单抗治疗晚期实体瘤患者的疗效和安全性的开放、单臂、多中心II期临床研究...

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药物临床试验：CTR20170064 | Atezolizumab注射液

CTR20170064 | Atezolizumab注射液 已完成 既往未接受过化疗的IV期非鳞状非小细胞肺癌 评价Atezolizumab联合化疗和培美曲塞治疗非小细胞肺癌的研究 未接受化疗的IV期非鳞状非小细胞肺癌患者评价Atezolizumab联合卡铂或顺铂+培美曲塞开...

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药物临床试验：CTR20210694 | 盐酸杰克替尼片

CTR20210694 | 盐酸杰克替尼片 已完成 芦可替尼难治或复发的骨髓纤维化 盐酸杰克替尼片治疗芦可替尼难治或复发的骨髓纤维化的临床试验 盐酸杰克替尼片治疗芦可替尼难治或复发的骨髓纤维化患者的有效性和安全性的Ⅱ期临床...

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药物临床试验：CTR20202472 | Amivantamab 注射液

CTR20202472 | Amivantamab 注射液 进行中-招募完成 癌，非小细胞肺癌 评价晚期不可切除肺癌新一代靶向治疗的安全性和有效性研究 一项在EGFR 突变局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者中评价Amivantamab 和Lazertinib 联合给药对比奥希替...

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