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药物临床试验:CTR20232473 | sbk002片
CTR20232473 | sbk002片
进行
中-尚未招募 预防动脉粥样硬化血栓形成事件,如:近期心肌梗死患者(从几天到小于35天),急性冠脉综合征的患者,缺血性卒中患者(从7天到小于6个月)或确诊外周动脉性疾病的患者。 sbk002人体物质...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20232430 | 美沙拉秦灌肠液
CTR20232430 | 美沙拉秦灌肠液
进行
中-招募完成 适用于直肠乙状结肠型溃疡性结肠炎急性发作期的治疗 美沙拉秦灌肠液生物等效性试验 美沙拉秦灌肠液在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、三周期、部分重复交叉空腹...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20232208 | 注射用贺普拉肽
CTR20232208 | 注射用贺普拉肽
进行
中-尚未招募 慢性丁型病毒性肝炎 贺普拉肽治疗丁肝IIa期临床试验 注射用贺普拉肽治疗慢性丁型病毒性肝炎的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照IIa期临床试验 L47-HD-IIa
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20232163 | 通利肠溶胶囊
CTR20232163 | 通利肠溶胶囊
进行
中-招募中 便秘(热积秘) 评价通利肠溶胶囊治疗便秘(热积秘)的有效性和安全性的随机、双盲、多中心、安慰剂平行对照Ⅲ期临床试验 评价通利肠溶胶囊治疗便秘(热积秘)的有效性和安全性...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20232004 | 硝酮嗪肠溶片
CTR20232004 | 硝酮嗪肠溶片
进行
中-招募中 糖尿病肾病 硝酮嗪片在肾功能不全和健康受试者中药代动力学研究 单中心、开放、单次给药试验评价硝酮嗪片在肾功能不全和健康受试者中药代动力学特征 22114
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20231501 | Inclisiran注射液
CTR20231501 | Inclisiran注射液
进行
中-招募中 动脉粥样硬化性心血管疾病的一级预防 一项在高危一级预防患者中评价inclisiran预防心血管事件的研究 一项在高危一级预防患者中评价inclisiran预防主要心血管不良事件的效应的随机、双...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20231402 | CS0159片
CTR20231402 | CS0159片
进行
中-招募中 原发性胆汁性胆管炎 CS0159片治疗原发性胆汁性胆管炎的II期研究 一项评价CS0159片治疗原发性胆汁性胆管炎患者的安全性、耐受性和有效性的多中心、随机、12周双盲、安慰剂对照及40周开放的II...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20231036 | AP017
CTR20231036 | AP017
进行
中-招募中 拟用于治疗伴或不伴抑制物的血友病 A 和血友病 B AP017 健康受试者I期临床研究 评价 AP017 单克隆抗体注射液在健康受试者中随机、双盲、安慰 剂平行对照、剂量递增的单次给药的安全性、耐受性...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20223240 | 米氮平片
...效性研究 一项在健康男性和女性受试者中于空腹情况下
进行
的关于米氮平(米氮平,30 mg,片剂)和Remeron®(米氮平,30 mg,片剂)的开放性、随机、平衡、单中心、单一口服、双治疗、双周期、双交叉的生物等效性研究 MIRT-TB...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20223107 | AL2846胶囊
CTR20223107 | AL2846胶囊
进行
中-招募中 晚期实体瘤 评估AL2846胶囊在经治晚期实体瘤受试者中有效性和安全性的多队列、随机、开放、多中心II期临床研究 评估AL2846胶囊在经治晚期实体瘤受试者中有效性和安全性的多队列、随机、...
CDE
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1年前
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