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药物临床试验：CTR20243714 | 吸入用布地奈德混悬液

CTR20243714 | 吸入用布地奈德混悬液 已完成 治疗支气管哮喘。 可替代或减少口服类固醇治疗。 建议在其它方式给予类固醇治疗不适合时应用吸入用布地奈德混悬液。 吸入用布地奈德混悬液在健康受试者中的生物等效性试验 随...

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药物临床试验：CTR20242041 | 德谷门冬双胰岛素注射液

CTR20242041 | 德谷门冬双胰岛素注射液 已完成 本品用于治疗成人2型糖尿病。 德谷门冬双胰岛素注射液的药代动力学和安全性比对试验 随机、开放、两周期、自身交叉对照设计，评价德谷门冬双胰岛素注射液与“诺和佳®”在中...

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药物临床试验：CTR20250855 | 头孢克肟胶囊

CTR20250855 | 头孢克肟胶囊 已完成 本品适用于对头孢克肟敏感的链球菌属（肠球菌除外）、肺炎球菌、淋球菌、卡他布兰汉球菌、大肠埃希菌、克雷伯杆菌属、沙雷菌属、变形杆菌属及流感嗜血杆菌等引起的下列细菌感染性疾病...

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药物临床试验：CTR20233456 | 聚乙二醇重组人生长激素注射液

CTR20233456 | 聚乙二醇重组人生长激素注射液 已完成 内源性生长激素缺乏所引起的儿童生长缓慢 不同规格的聚乙二醇重组人生长激素注射液的药代动力学比对试验 在中国健康成年男性受试者中单次皮下注射不同规格的聚乙二醇...

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药物临床试验：CTR20130128 | 坎地沙坦酯胶囊

CTR20130128 | 坎地沙坦酯胶囊 已完成 高血压 坎地沙坦酯生物等效性试验 坎地沙坦酯胶囊人体生物等效性研究 LH-KD-01

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药物临床试验：CTR20130478 | HX0507

CTR20130478 | HX0507 已完成 拟用于全身麻醉时的静脉诱导 HX0507的安全性评价 单中心、开放、随机、无对照HX0507在健康人体单次静脉注射给药的I期临床药代动力学试验 20100608

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药物临床试验：CTR20131896 | 补肾排毒颗粒

CTR20131896 | 补肾排毒颗粒 已完成 慢性肾功能衰竭 评价补肾排毒颗粒的有效性和安全性研究 评价补肾排毒颗粒治疗慢性肾功能衰竭（脾肾两虚、瘀浊阻滞证） 的有效性和安全性的Ⅱ期临床试验 20050125第1版

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汕头大学医学院附属肿瘤医院

...建筑面积为约 15 万 m2 ，一期规划床位 700 张，二期建设完成后总床位数达到 1450 张。医院拥有 PET-CT 、 TrueBeam 等世界一流诊疗设备，致力于建成专业项目齐全、人才结构合理、技术先进、学术水平高，以乳腺癌、食管癌、鼻咽...

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药物临床试验：CTR20160540 | 富马酸替诺福韦二吡呋酯片

CTR20160540 | 富马酸替诺福韦二吡呋酯片 已完成 1、本品可与其他抗逆转录药物一起用于治疗成人HIV-1感染； 2、本品可用于治疗成人慢性乙型肝炎（HBV）感染。 富马酸替诺福韦二吡呋酯片人体生物等效性试验 富马酸替诺福韦二...

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药物临床试验：CTR20160823 | 富马酸替诺福韦二吡呋酯片

CTR20160823 | 富马酸替诺福韦二吡呋酯片 已完成 1、本品可与其他抗逆转录药物一起用于治疗成人HIV-1感染； 2、本品可用于治疗成人慢性乙型肝炎（HBV）感染。 富马酸替诺福韦二吡呋酯片生物等效性试验 富马酸替诺福韦二吡呋...

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