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药物临床试验:CTR20231255 | GT919胶囊
CTR20231255 | GT919胶囊 进行中-尚未招募 恶性血液肿瘤 GT919治疗恶性血液肿瘤的I期临床试验 评估GT919在恶性血液肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的I期临床研究 GT919-
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CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20234085 | DXC1002
CTR20234085 | DXC1002 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 评估DXC1002在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 评估DXC1002在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征的开放、首次人体、剂量递增和扩大入组的I期临床研究 DXC1002-
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CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20221328 | 荆防合剂
CTR20221328 | 荆防合剂 已完成 慢性自发性荨麻疹(风湿夹郁型)患者 荆防合剂治疗慢性自发性荨麻疹的Ⅱa 期临床研究 荆防合剂治疗慢性自发性荨麻疹的有效性及安全性的随机、对照、双盲Ⅱa 期临床研究 HP-JFHJ-
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CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20234085 | DXC1002
CTR20234085 | DXC1002 进行中-招募中 晚期实体瘤 评估DXC1002在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 评估DXC1002在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征的开放、首次人体、剂量递增和扩大入组的I期临床研究 DXC1002-
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CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231255 | GT919胶囊
CTR20231255 | GT919胶囊 进行中-招募中 恶性血液肿瘤 GT919治疗恶性血液肿瘤的I期临床试验 评估GT919在恶性血液肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的I期临床研究 GT919-
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CDE
发布于
11月前
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药物临床试验:CTR20243259 | 布美他尼片
CTR20243259 | 布美他尼片 已完成 成人肾源性和肝源性水肿;成人心力衰竭 布美他尼片生物等效性试验 空腹健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 ZSWH-2024-XZ-
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CDE
发布于
7月前
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药物临床试验:CTR20131472 | 普锐消胶囊
CTR20131472 | 普锐消胶囊 进行中-尚未招募 慢性非细菌性前列腺炎 普锐消胶囊Ⅱa期临床试验 普锐消胶囊治疗慢性非细菌性前列腺炎安全性、有效性的随机、平行、双盲双模拟、多中心临床试验 BPS2012ZL
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CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20202186 | 聚普瑞锌颗粒
CTR20202186 | 聚普瑞锌颗粒 已完成 本品为胃粘膜保护药物,用于胃溃疡的治疗 聚普瑞锌颗粒餐后生物等效性试验 聚普瑞锌颗粒75mg随机、开放、两周期、两交叉健康受试者餐后状态下生物等效性试验 BDWY-2020-
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-FED
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140298 | 白香丹胶囊
CTR20140298 | 白香丹胶囊 进行中-招募完成 经前期综合征 白香丹胶囊健康人体耐受性I期临床试验 白香丹胶囊单中心双盲、安慰剂对照、平行随机、单次多次给药、空腹条件下健康人体耐受性I期临床试验 JLXZ-2013-
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CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160477 | CM118片
CTR20160477 | CM118片 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 CM118片治疗晚期肿瘤的I 期临床研究 CM118片治疗晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、 药代动力学与初步疗效的Ⅰ期临床研究 CM118-CA-I-
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CDE
发布于
5年前
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