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药物临床试验：CTR20210162 | LVGN6051单克隆抗体注射液

...单克隆抗体注射液 进行中-招募中 局部晚期或转移性恶性肿瘤 LVGN6051单药和联合 帕博利珠单抗 pembrolizumab 治疗局部晚期或转移性恶性肿瘤的开放标签、 I 期试验 LVGN6051单药和联合 帕博利珠单抗 pembrolizumab 治疗局部晚期或转移...

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药物临床试验：CTR20221268 | 布罗索尤单抗注射液

CTR20221268 | 布罗索尤单抗注射液 进行中-招募完成 肿瘤性骨软化症（TIO） KRN23在中国成年肿瘤性骨软化症（TIO）患者中的IV期研究 评价抗FGF23抗体KRN23在中国成年肿瘤性骨软化症（TIO）患者中的有效性、药效学和安全性的开放性...

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药物临床试验：CTR20211572 | CB-103胶囊

CTR20211572 | CB-103胶囊 主动终止 实体瘤 和血液系统恶性肿瘤 在以 NOTCH 信号通路改变为特征的局部晚期或转移性实体瘤 和血液系统恶性肿瘤成人患者中评估 CB-103 口服给药的安全 性、耐受性、药代动力学和初步疗效的 I/IIA 期、...

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药物临床试验：CTR20243064 | 注射用HR20013

...HR20013 进行中-尚未招募 初次计划接受单日中致吐风险抗肿瘤药物治疗的恶性实体瘤受试者 以盐酸帕洛诺司琼为对照，评价注射用HR20013用于预防中致吐风险抗肿瘤药物引起恶心呕吐的有效性和安全性研究—多中心、随机、双盲...

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药物临床试验：CTR20243064 | 注射用HR20013

...用HR20013 进行中-招募中 初次计划接受单日中致吐风险抗肿瘤药物治疗的恶性实体瘤受试者 以盐酸帕洛诺司琼为对照，评价注射用HR20013用于预防中致吐风险抗肿瘤药物引起恶心呕吐的有效性和安全性研究—多中心、随机、双盲...

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药物临床试验：CTR20251848 | 注射用BL-B01D1

CTR20251848 | 注射用BL-B01D1 进行中-尚未招募 晚期胆道恶性肿瘤 BL-B01D1+PD-1/PD-L1 单抗治疗晚期胆道恶性肿瘤患者的 II 期临床研究 评价 BL-B01D1+PD-1/PD-L1 单抗治疗晚期胆道恶性肿瘤患者的有效性和安全性的 II 期临床研究 BL-B01D1-204-10

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药物临床试验：CTR20232551 | Y-1注射液

...R20232551 | Y-1注射液 进行中-尚未招募 复发性原发颅内恶性肿瘤 一项考察Y-1注射液在复发性原发颅内恶性肿瘤患者中的单次和多次给药的耐受性和药代动力学的 I 期、单臂、开放标签、序贯设计、剂量递增研究 一项考察Y-1注射...

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药物临床试验：CTR20251052 | POC101胶囊

...败或无标准治疗方案或对标准治疗不耐受的晚期恶性实体肿瘤患者 一项评价口服POC101胶囊在中国晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗肿瘤疗效的多中心、开放标签、剂量递增的I期临床研究 一项评价...

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药物临床试验：CTR20221503 | CK21脂肪乳注射液

...20221503 | CK21脂肪乳注射液 进行中-尚未招募 晚期恶性实体肿瘤 CK21脂肪乳注射液在晚期恶性实体肿瘤患者中单剂量及多剂量给药的安全性、药代动力学和药效动力学Ia期临床研究 CK21脂肪乳注射液在晚期恶性实体肿瘤患者中单剂...

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药物临床试验：CTR20221503 | CK21脂肪乳注射液

CTR20221503 | CK21脂肪乳注射液 进行中-招募中 晚期恶性实体肿瘤 CK21脂肪乳注射液在晚期恶性实体肿瘤患者中单剂量及多剂量给药的安全性、药代动力学和药效动力学Ia期临床研究 CK21脂肪乳注射液在晚期恶性实体肿瘤患者中单剂...

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