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药物临床试验：CTR20211572 | CB-103胶囊

CTR20211572 | CB-103胶囊 主动终止 实体瘤 和血液系统恶性肿瘤 在以 NOTCH 信号通路改变为特征的局部晚期或转移性实体瘤 和血液系统恶性肿瘤成人患者中评估 CB-103 口服给药的安全 性、耐受性、药代动力学和初步疗效的 I/IIA 期、...

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药物临床试验：CTR20243064 | 注射用HR20013

...HR20013 进行中-尚未招募 初次计划接受单日中致吐风险抗肿瘤药物治疗的恶性实体瘤受试者 以盐酸帕洛诺司琼为对照，评价注射用HR20013用于预防中致吐风险抗肿瘤药物引起恶心呕吐的有效性和安全性研究—多中心、随机、双盲...

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药物临床试验：CTR20243064 | 注射用HR20013

...用HR20013 进行中-招募中 初次计划接受单日中致吐风险抗肿瘤药物治疗的恶性实体瘤受试者 以盐酸帕洛诺司琼为对照，评价注射用HR20013用于预防中致吐风险抗肿瘤药物引起恶心呕吐的有效性和安全性研究—多中心、随机、双盲...

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药物临床试验：CTR20251848 | 注射用BL-B01D1

CTR20251848 | 注射用BL-B01D1 进行中-尚未招募 晚期胆道恶性肿瘤 BL-B01D1+PD-1/PD-L1 单抗治疗晚期胆道恶性肿瘤患者的 II 期临床研究 评价 BL-B01D1+PD-1/PD-L1 单抗治疗晚期胆道恶性肿瘤患者的有效性和安全性的 II 期临床研究 BL-B01D1-204-10

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药物临床试验：CTR20232551 | Y-1注射液

...R20232551 | Y-1注射液 进行中-尚未招募 复发性原发颅内恶性肿瘤 一项考察Y-1注射液在复发性原发颅内恶性肿瘤患者中的单次和多次给药的耐受性和药代动力学的 I 期、单臂、开放标签、序贯设计、剂量递增研究 一项考察Y-1注射...

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药物临床试验：CTR20251052 | POC101胶囊

...败或无标准治疗方案或对标准治疗不耐受的晚期恶性实体肿瘤患者 一项评价口服POC101胶囊在中国晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗肿瘤疗效的多中心、开放标签、剂量递增的I期临床研究 一项评价...

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药物临床试验：CTR20221503 | CK21脂肪乳注射液

...20221503 | CK21脂肪乳注射液 进行中-尚未招募 晚期恶性实体肿瘤 CK21脂肪乳注射液在晚期恶性实体肿瘤患者中单剂量及多剂量给药的安全性、药代动力学和药效动力学Ia期临床研究 CK21脂肪乳注射液在晚期恶性实体肿瘤患者中单剂...

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药物临床试验：CTR20221503 | CK21脂肪乳注射液

CTR20221503 | CK21脂肪乳注射液 进行中-招募中 晚期恶性实体肿瘤 CK21脂肪乳注射液在晚期恶性实体肿瘤患者中单剂量及多剂量给药的安全性、药代动力学和药效动力学Ia期临床研究 CK21脂肪乳注射液在晚期恶性实体肿瘤患者中单剂...

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药物临床试验：CTR20212546 | 盐酸米托蒽醌脂质体注射液

...质体注射液 进行中-招募中 经过标准治疗失败的晚期恶性肿瘤受试者 评价盐酸米托蒽醌脂质体注射液治疗晚期恶性肿瘤的心脏安全性的开放、多中心II期临床试验 评价盐酸米托蒽醌脂质体注射液治疗晚期恶性肿瘤的心脏安全性...

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药物临床试验：CTR20232114 | CC312冻干粉针剂

...霍奇金淋巴瘤和B淋巴细胞白血病 CC312治疗B细胞恶性血液肿瘤的I期临床研究 一项评价CC312在复发/难治性CD19阳性B细胞恶性血液肿瘤成年患者的安全耐受性、药代动力学（PK）、药效动力学（PD）、免疫原性及初步抗肿瘤活性的多...

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