为您找到约 200 条结果,搜索耗时:0.0075秒

淄博万杰肿瘤医院

...物等效性试验I-IV肿瘤临床试验 2019年10月16日取得《药物临床试验机构资格认定证书》,认定专业为肿瘤学。2019年12月通过NMPA备案审核,肿瘤科、生物等效性试验(药临床机构备字2019000020)。我院临床试验优势如下:伦理随...
机构 发布于5年前 1640 次浏览

苏州大学附属第一医院

...点医院,苏南地区医疗指导中心。苏州大学附属第一医院药物临床试验机构以苏州大学附属第一医院为依托,于2005年10月获得国家卫生部、国家食品药品监督管理局(SFDA)批准(食药监安函[2005]161号文),成立药物临床试验机...
机构 发布于10年前 7794 次浏览

药物临床试验:CTR20220724 | TQB2618注射液

...生异常综合征的I临床试验 TQB2618注射液联合去甲基化药物在复发难治性急性髓系白血病、骨髓增生异常综合征受试者中的I临床试验 TQB2618-I-02
CDE 发布于2年前 0 次浏览

首都医科大学附属北京潞河医院

... 北京 通州区 北京市通州区玉带河西街8号院北门 Ⅱ/Ⅲ药物临床试验、上市后再评价、医疗器械临床试验、体外诊断试剂临床试验、生物等效性试验 药物临床试验机构介绍机构主任吴英锋机构副主任耿晓坤、陈世财机构办公...
机构 发布于7年前 6459 次浏览

四川大学华西医院

...公行道5号四川大学华西医院转化医学综合楼7楼 Ⅰ-Ⅳ药物临床试验(含生物等效性试验、耐受性试验、药代动力学试验)医疗器械临床试验、体外诊断试剂临床试验 四川大学华西医院国家药物临床试验机构 四川大学华西医院...
机构 发布于10年前 16508 次浏览

药物临床试验:CTR20241618 | TQB3107片

CTR20241618 | TQB3107片 进行中-招募中 晚恶性肿瘤患者 TQB3107片在晚恶性肿瘤受试者中的临床试验。 TQB3107片在恶性肿瘤受试者中耐受性和药物代谢动力学的 I 临床试验。 TQB3107-I-01
CDE 发布于9月前 0 次浏览

泰州市中医院

...6号泰州市中医院西门第一排 ‍‍‍‍泰州市中医院国家药物临床试验机构(简称机构)成立于2012年4月,下设机构办公室、临床试验药库、临床试验档案室、质量控制管理小组、Ⅰ临床试验研究中心 以及10个临床专业组(中...
机构 发布于7年前 2069 次浏览

山东大学第二医院(山东大学第二临床学院)

...街247号山东大学第二医院文汇北楼二层 自2004年获得国家药物临床试验机构资格,有专门的研究病房、研究团队,可承接BE、I-IV药物临床试验及医疗器械临床试验,多次顺利通过国家局现场核查。 山东大学第二医院座落于历史...
机构 发布于10年前 4373 次浏览

北京大学首钢医院

...北京大学首钢医院,于2012年6月25日被CFDA资格认定为国家药物临床试验机构(以下简称机构),是石景山区唯一一家运行满10年的药物临床试验机构。至今,已完成31个科室(含I临床试验中心)的药物临床试验备案(药临床机构备...
机构 发布于10年前 5185 次浏览

蚌埠医科大学第一附属医院(蚌埠医学院附属肿瘤医院)

...楼五楼机构办 生物等效性试验、药代动力学试验、Ⅱ药物临床试验、Ⅲ药物临床试验、Ⅳ药物临床试验、医疗器械临床试验、体外诊断试剂临床试验 GCP机构概况及优势特色介绍:蚌埠医学院第一附属医院从1989年开始从事抗肿...
机构 发布于10年前 9314 次浏览

发布
问题