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药物临床试验：CTR20212029 | IBI360

CTR20212029 | IBI360 已完成 晚期恶性肿瘤受试者 IBI360治疗晚期恶性肿瘤受试者的I期研究 评估IBI360单药或联合治疗晚期恶性肿瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放性、多中心、Ia/Ib期研究 CIBI360A101

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药物临床试验：CTR20230052 | GFH925片

CTR20230052 | GFH925片 进行中-尚未招募 非小细胞肺癌 健康受试者评价IBI351药物相互作用和药代动力学研究 在健康受试者中评价伊曲康唑或右美沙芬与IBI351药物相互作用的开放、双周期临床研究 CIBI351P003

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药物临床试验：CTR20191722 | IBI110

CTR20191722 | IBI110 已完成 晚期恶性肿瘤 评估IBI110单药及联合信迪利单抗治疗晚期恶性肿瘤的研究 评估IBI110单药及联合信迪利单抗治疗晚期恶性肿瘤受试者的安全性、耐受性和有效性的开放性I期研究 CIBI110A101；V1.0

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药物临床试验：CTR20170258 | IBI308

CTR20170258 | IBI308 进行中-招募完成 食管癌 评价IBI308对晚期食管癌患者的安全性和有效性 一线治疗失败的晚期食管鳞癌受试者中比较IBI308与紫杉醇或伊立替康治疗有效性和安全性的随机的II期研究 CIBI308A201；V2.1

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药物临床试验：CTR20192164 | IBI308

CTR20192164 | IBI308 已完成 晚期非小细胞肺癌 评估新老工艺的信迪利单抗在肺癌患者中的PK相似性研究 评估新老工艺的信迪利单抗在标准治疗失败后的晚期非小细胞肺癌患者的PK相似性I期研究 CIBI308K101；V1.2

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药物临床试验：CTR20232312 | IBI112

...转IBI112治疗的有效性和安全性的多中心、开放临床研究 CIBI112A202CN

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药物临床试验：CTR20232312 | IBI112

...转IBI112治疗的有效性和安全性的多中心、开放临床研究 CIBI112A202CN

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药物临床试验：CTR20243384 | IBI3003

CTR20243384 | IBI3003 进行中-招募中 复发或难治性多发性骨髓瘤 IBI3003在复发或难治性多发性骨髓瘤受试者中的研究 IBI3003在复发或难治性多发性骨髓瘤受试者中的I/II期、多中心、开放标签、首次人体研究 CIBI3003A101

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药物临床试验：CTR20200536 | IBI939

CTR20200536 | IBI939 已完成 晚期恶性肿瘤 IBI939单药及联合信迪利单抗治疗晚期恶性肿瘤的I期研究 评估IBI939单药或联合信迪利单抗治疗晚期恶性肿瘤受试者的安全性、耐受性和有效性的开放性I期研究 CIBI939A101；V1.1

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药物临床试验：CTR20213223 | IBI110

CTR20213223 | IBI110 主动终止 头颈鳞癌 评估IBI110联合信迪利单抗对比信迪利单抗新辅助治疗头颈鳞癌 评估IBI110联合信迪利单抗对比信迪利单抗新辅助治疗可切除的局部进展期头颈部鳞癌的有效性和安全性的Ib期研究 CIBI110D201

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