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药物临床试验：CTR20222648 | 普特利单抗注射液

...特利单抗注射液 进行中-招募中 IV期M1c黑色素瘤肝转移 HX008注射液联合经肝动脉化疗栓塞术一线治疗IV期M1c黑色素瘤肝转移的III期临床研究 抗PD-1单克隆抗体HX008联合经肝动脉化疗栓塞术（TACE）一线治疗IV期M1c黑色素瘤肝转移的...

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药物临床试验：CTR20221885 | 盐酸凯普拉生注射液

...化性溃疡出血 随机、双盲、阳性药物/安慰剂对照评价H008注射液单次给药在健康成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学/药效学（PK/PD）的Ia期临床研究 随机、双盲、阳性药物/安慰剂对照评价H008注射液单次给药在健康成...

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药物临床试验：CTR20230890 | 盐酸凯普拉生注射液

...化性溃疡出血 随机、双盲、阳性药物/安慰剂对照评价H008注射液不同剂量多次给药在健康成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学/药效学（PK/PD）的Ib期临床研究 随机、双盲、阳性药物/安慰剂对照评价H008注射液不同剂量...

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药物临床试验：CTR20241394 | 注射用重组白细胞抑制因子和水蛭肽嵌合蛋白

...子和水蛭肽嵌合蛋白 进行中-招募中 急性缺血性脑卒中 F008 在健康受试者中的 I 期临床研究 F008 在健康受试者中的单次给药和多次给药的安全性、耐受性、药代动力学与药效学的 I 期临床研究 NTP-F008-001

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药物临床试验：CTR20201217 | 盐酸柯诺拉赞片

...疗后的胃、幽门螺旋杆菌感染性胃炎。 20mg/100μCi[14C]KFP-H008人体吸收、代谢和排泄研究 单中心、开放、单剂量的临床试验，研究中国健康男性受试者口服20mg/100μCi[14C]KFP-H008后体内吸收、代谢和排泄 KFP-2020-H008-104；V1.1

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药物临床试验：CTR20180125 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

...D-1单克隆抗体注射液 已完成 局部晚期或转移性实体瘤 HX008注射液治疗晚期实体瘤患者的临床试验 重组人源化抗PD-1单克隆抗体HX008注射液治疗晚期实体瘤患者的耐受性及药代动力学的Ia期临床试验 HX008-Ia；1.02

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药物临床试验：CTR20202078 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

...化抗PD-1单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 肝细胞癌 HX008联合贝伐珠单抗或仑伐替尼一线治疗晚期肝细胞癌II期临床研究 抗PD-1单克隆抗体HX008联合贝伐珠单抗或仑伐替尼一线治疗晚期肝细胞癌的II期临床研究 HX008-II-HCC-01

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药物临床试验：CTR20201055 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

...抗体注射液 进行中-招募中 晚期胃或胃食管交界处癌 HX008联合伊立替康二线治疗晚期胃癌Ⅲ期临床研究 HX008联合伊立替康对比安慰剂联合伊立替康二线治疗晚期胃或胃食管交界处癌的Ⅲ期临床研究 HX008-Ⅲ-GC-01；版本号：1.0版...

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药物临床试验：CTR20191204 | 重组人源化抗人IL-6R单克隆抗体注射液

...隆抗体注射液 已完成 中到重度活动性类风湿关节炎 LZM008治疗中到重度活动性类风湿关节炎患者的III期临床试验 一项在中到重度活动性类风湿关节炎患者中比较LZM008注射液和雅美罗的安全性、有效性的III期临床试验 LZM008-III；...

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药物临床试验：CTR20190889 | 重组人源化抗人IL-6R单克隆抗体注射液

...不足的中到重度活动性类风湿关节炎的成年患者 比较LZM008注射液与雅美罗注射液的药代动力学和安全性 比较LZM008注射液与雅美罗注射液的药代动力学及安全性的双中心、随机、双盲、平行、单剂给药的I期临床试验 LZM008-I；1.2...

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