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药物临床试验：CTR20202528 | ATG-016片

...药治疗去甲基化药物（HMA）治疗失败的IPSS-R 中危及以上骨髓增生异常综合征（MDS）患者的药代动力学、安全性和有效性 一项ATG-016 单药治疗去甲基化药物（HMA）治疗失败的IPSS-R 中危及以上骨髓增生异常综合征（MDS）患者的药代...

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药物临床试验：CTR20240264 | 罗特西普

...R20240264 | 罗特西普 进行中-招募中 极低危、较低危或中危骨髓增生异常综合征(MDS)非输血依赖性(NTD)贫血的受试者 比较一线使用罗特西普和 ESA 治疗较极低危、较低危或中危MDS NTD的受试者 一项在未接受过红细胞生成刺激剂（ESA...

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药物临床试验：CTR20240264 | 罗特西普

...240264 | 罗特西普 进行中-尚未招募 极低危、较低危或中危骨髓增生异常综合征(MDS)非输血依赖性(NTD)贫血的受试者 比较一线使用罗特西普和 ESA 治疗较极低危、较低危或中危MDS NTD的受试者 一项在未接受过红细胞生成刺激剂（ESA...

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药物临床试验：CTR20241009 | 注射用SAR443579

...血病（R/R AML）、急性 B 淋巴细胞白血病（B-ALL）、高危骨髓增生异常综合征（HR-MDS）或母细胞性浆细胞样 树突细胞肿瘤（BPDCN） SAR443579 首次人体研究 一项静脉输注 SAR443579 单药治疗复发性或难治性急性髓系白血病（R/R AML）、...

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药物临床试验：CTR20241009 | 注射用SAR443579

...血病（R/R AML）、急性 B 淋巴细胞白血病（B-ALL）、高危骨髓增生异常综合征（HR-MDS）或母细胞性浆细胞样 树突细胞肿瘤（BPDCN） SAR443579 首次人体研究 一项静脉输注 SAR443579 单药治疗复发性或难治性急性髓系白血病（R/R AML）、...

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药物临床试验：CTR20180506 | 注射用地西他滨

... 主动暂停 适用于已经治疗、未经治疗、原发性和继发性骨髓增生异常综合症（MDS），包括按法国-美国-英国协作组分类诊断标准（FAB分型）分类的所有5个亚型[难治性贫血（RA），难治性贫血伴环形铁粒幼细胞增多（RARS），难治...

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药物临床试验：CTR20160554 | 来那度胺胶囊

...60554 | 来那度胺胶囊 已完成 主治由于5q染色体异常相关的骨髓增生异常综合征和多发性骨髓瘤 评价我们公司生产的来那度胺胶囊与瑞复美是否生物等效 来那度胺胶囊25mg随机、开放、两周期、两交叉健康人体空腹/餐后状态下生...

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药物临床试验：CTR20170791 | 来那度胺胶囊

CTR20170791 | 来那度胺胶囊 已完成 多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合症和套细胞淋巴瘤 来那度胺胶囊（25mg）的人体生物等效性研究 来那度胺胶囊（25mg）的人体生物等效性研究 QL-YK1-030-001

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药物临床试验：CTR20182358 | 来那度胺胶囊

CTR20182358 | 来那度胺胶囊 已完成 用于治疗多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合症、套细胞淋巴瘤 来那度胺胶囊（10mg）的人体生物等效性研究 来那度胺胶囊（10mg）的人体生物等效性研究 QL-YK1-030-001-10；第1.0版

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药物临床试验：CTR20251916 | 乌苯美司胶囊

...缺陷等。可配合化疗、放疗及联合应用于白血病、多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合症及造血干细胞移植后，以及其它实体瘤患者。 乌苯美司胶囊空腹人体生物等效性研究 乌苯美司胶囊空腹人体生物等效性研究 DUXACT-2503036

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