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药物临床试验：CTR20232280 | 注射用重组人FGF21-Fc融合蛋白

...TR20232280 | 注射用重组人FGF21-Fc融合蛋白 进行中-招募中 非酒精性脂肪性肝炎（NASH） 评价TQA2225/AP025的有效性和安全性的Ⅱ期随机对照研究 评价TQA2225/AP025在成人非酒精性脂肪性肝炎（NASH）受试者中的有效性和安全性的Ⅱ期随机...

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药物临床试验：CTR20232280 | 注射用重组人FGF21-Fc融合蛋白

...TR20232280 | 注射用重组人FGF21-Fc融合蛋白 进行中-招募中 非酒精性脂肪性肝炎（NASH） 评价TQA2225/AP025的有效性和安全性的Ⅱ期随机对照研究 评价TQA2225/AP025在成人非酒精性脂肪性肝炎（NASH）受试者中的有效性和安全性的Ⅱ期随机...

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药物临床试验：CTR20232280 | 注射用重组人FGF21-Fc融合蛋白

...TR20232280 | 注射用重组人FGF21-Fc融合蛋白 进行中-招募中 非酒精性脂肪性肝炎（NASH） 评价TQA2225/AP025的有效性和安全性的Ⅱ期随机对照研究 评价TQA2225/AP025在成人非酒精性脂肪性肝炎（NASH）受试者中的有效性和安全性的Ⅱ期随机...

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药物临床试验：CTR20244844 | BI 456906 注射液

... NASH/MASH 肝病患者有帮助的研究 一项评估在非肝硬化非酒精性脂肪性肝炎/代谢相关脂肪性肝炎 (NASH/MASH) 和肝纤维化分期 (F2) - (F3) 成人受试者中每周注射 Survodutide 的长期疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心、III 期...

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药物临床试验：CTR20192578 | 化滞柔肝颗粒英文名：无商品名：无

...名：无 已完成 清热利湿，化浊解毒，祛瘀柔肝。用于非酒精性单纯性脂肪肝湿热中阻证，症见肝区不适或隐痛，乏力，食欲减退，舌苔黄腻。 化滞柔肝颗粒IV期临床研究 化滞柔肝颗粒治疗非酒精性单纯性脂肪肝（湿热中阻证...

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药物临床试验：CTR20244843 | BI 456906 注射液

...且有肝硬化患者有帮助的研究 一项旨在评估在代偿性非酒精性脂肪性肝炎/代谢功能障碍相关脂肪性肝炎(NASH/MASH)肝硬化受试者体中每周注射一次Survodutide的肝脏相关临床结局和安全性的III期、双盲、随机、安慰剂对照试验 1404-0...

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药物临床试验：CTR20201395 | ·

CTR20201395 | · 进行中-尚未招募 非酒精性脂肪性肝病 评价ASC41在健康受试者的I期临床研究 评价ASC41在健康受试者中随机、双盲、安慰剂对照的多剂量、单次、多次给药的耐受性、安全性的I期临床研究 ASC-ASC41-I-CTP-01

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药物临床试验：CTR20150302 | 参泽舒肝胶囊

CTR20150302 | 参泽舒肝胶囊 已完成 非酒精性脂肪性肝炎 参泽舒肝胶囊安全性临床试验 参泽舒肝胶囊安全性临床试验 2013S00894:09版

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药物临床试验：CTR20201054 | MK-3655

CTR20201054 | MK-3655 已完成 非酒精性脂肪性肝炎（NASH） MK-3655单剂量和多剂量研究 一项评价MK-3655在中国健康男性受试者中单剂量和多剂量给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学研究 MK-3655-006; 01

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药物临床试验：CTR20171627 | ZSP1601片

CTR20171627 | ZSP1601片 已完成 非酒精性脂肪性肝炎 ZSP1601片Ia期临床研究 ZSP1601片在成人健康受试者中单次/连续给药的安全性、耐受性、药代动力学及食物影响的Ia期临床研究 ZSP1601-16-01

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