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药物临床试验：CTR20182238 | 鲁比前列酮胶囊

... 成人慢性特发性便秘；成人慢性非癌性疼痛患者因使用阿片类药物引起的便秘。 鲁比前列酮胶囊人体生物等效性试验 随机、开放、两周期、两序列、双交叉评价受试者餐后状态下口服鲁比前列酮胶囊48 μg的生物等效性试验 LB...

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药物临床试验：CTR20212557 | M-02胶囊

...557 | M-02胶囊 已完成 用于慢性非癌性疼痛成人患者因使用阿片类药物而引起的便秘 M-02胶囊在健康受试者中多次给药的安全性、耐受性及药动学研究 M-02胶囊在健康受试者中多次给药的安全性、耐受性及药动学研究 M-02-Ia-02

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药物临床试验：CTR20244349 | 布洛芬注射液

CTR20244349 | 布洛芬注射液 已完成 用于成人治疗轻至中度疼痛，作为阿片类镇痛药的辅助用于治疗中至重度疼痛。 布洛芬注射液药代动力学研究 评价布洛芬注射液在中国成年健康受试者体内的药代动力学研究 HJG-SDXH-BLF-PK

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药物临床试验：CTR20190824 | 亨昌戒毒瘾丸

CTR20190824 | 亨昌戒毒瘾丸 进行中-尚未招募 缓解阿片类成瘾的急性戒断症状 亨昌戒毒瘾丸在健康人体内的耐受性试验 亨昌戒毒瘾丸在健康人体内的耐受性试验 SZRYC-HBT-hcjdyw-2018A-01 ;版本号：SZSRYC.HCJDYW-HBT-CTP-V1.0

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药物临床试验：CTR20210655 | M-02胶囊

...655 | M-02胶囊 已完成 用于慢性非癌性疼痛成人患者因使用阿片类药物而引起的便秘 M-02胶囊在健康受试者中单次给药的安全性、耐受性及药动学研究 M-02胶囊在健康受试者中单次给药的安全性、耐受性及药动学研究 M-02-Ia-01

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药物临床试验：CTR20244349 | 布洛芬注射液

...射液 进行中-尚未招募 用于成人治疗轻至中度疼痛，作为阿片类镇痛药的辅助用于治疗中至重度疼痛。 布洛芬注射液药代动力学研究 评价布洛芬注射液在中国成年健康受试者体内的药代动力学研究 HJG-SDXH-BLF-PK

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药物临床试验：CTR20202171 | HR18042片

...202171 | HR18042片 已完成 用于治疗疼痛程度严重到需要使用阿片类镇痛剂并且替代疗法不足的成人疼痛 HR18042片在健康人中的安全性及药代动力学研究 复方艾瑞昔布盐酸曲马多双层片在中国健康受试者单次给药的安全性及药代动...

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药物临床试验：CTR20233573 | 盐酸纳布啡注射液

CTR20233573 | 盐酸纳布啡注射液 进行中-尚未招募 术后需要阿片类药物治疗的中重度疼痛 盐酸纳布啡注射液药PK试验 盐酸纳布啡注射液单次和多次静脉给药在中国健康人体的药代动力学试验 YZJ-NBF-PK-2302

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药物临床试验：CTR20243806 | 盐酸曲马多片

... 盐酸曲马多片 已完成 用于治疗疼痛程度严重到需要使用阿片类镇痛剂并且替代疗法不足的成人疼痛。 盐酸曲马多片人体生物等效性试验 盐酸曲马多片在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、 双交...

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药物临床试验：CTR20160892 | PF-04383119注射液

...痛患者中评估Tanezumab疗效和安全性的3期研究 一项在接受阿片类药物治疗的骨转移癌痛患者中评估Tanezumab疗效和安全性的3期、随机、双盲、安慰剂对照、多中心研究 A4091061

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