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药物临床试验：CTR20230899 | QLS12004

...、安全性、药代动力学以及初步抗肿瘤活性的开放、剂量递增和扩展的I期临床研究 QLS12004片在晚期实体瘤患者中的耐受性、安全性、药代动力学以及初步抗肿瘤活性的开放、剂量递增和扩展的I期临床研究 QLS12004-101

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药物临床试验：CTR20211553 | 氟洛比林

...性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征的剂量递增、开放的Ⅰ期临床试验 评价肿瘤血管阻断剂 HW130 治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征的剂量递增、开放的Ⅰ期临床试验 HW130-S101

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药物临床试验：CTR20244184 | WST04制剂（胶囊）

...中 晚期恶性实体瘤 WST04制剂（胶囊）在健康人中的剂量递增研究 WST04制剂（胶囊）在健康受试者中单次给药和多次给药的Ⅰ期、单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的安全性和耐受性研究 DTLY24024PI

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药物临床试验：CTR20230156 | 注射用MK-2060

...RD）患者的主要血栓性血管事件 MK-2060的I期单次给药剂量递增临床试验 一项在中国健康成年男性受试者中研究MK-2060安全性、药代动力学和药效学的单次给药剂量递增临床试验 009

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药物临床试验：CTR20210894 | PA1010片

...评价口服PA1010片在中国慢性乙型肝炎患者中多次给药剂量递增（MAD）的的I期临床研究 评价口服PA1010片在中国慢性乙型肝炎患者中多次给药剂量递增（MAD）的安全性、耐受性、药代动力学特征以及药效学特征的I期临床研究 PA1010...

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药物临床试验：CTR20182524 | BAY 1895344 片

...44 片 已完成 晚期实体瘤和淋巴瘤 BAY 1895344首次人体剂量递增研究 一项在晚期实体瘤和淋巴瘤患者中评价ATR抑制剂BAY 1895344的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和最大耐受剂量和/或推荐II期剂量的开放性、首次人体、剂量...

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药物临床试验：CTR20241102 | NS-041分散片

...NS-041在健康成年人中随机、双盲、安慰剂对照的单次剂量递增（SAD）和多次剂量递增（MAD）及食物影响（FE）的I期临床研究 NS041HV101

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药物临床试验：CTR20150048 | 磷酸依米他韦胶囊

CTR20150048 | 磷酸依米他韦胶囊 已完成 慢性丙型肝炎 磷酸依米他韦胶囊I期连续给药剂量递增临床试验 磷酸依米他韦胶囊I期连续给药剂量递增临床试验 PCD-DDAG181PA-13-002

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药物临床试验：CTR20241814 | 注射用LB4330

...性实体瘤患者中评价LB1410联合LB4330的Ib/II期、开放、剂量递增和扩展研究 一项在晚期/转移性实体瘤患者中评价LB1410联合LB4330的Ib/II期、开放、剂量递增和扩展研究 TRIGGERCD8

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药物临床试验：CTR20242705 | KEM2104凝胶贴膏

... KEM2104凝胶贴膏在中国健康受试者中单次/多次给药剂量递增及相对生物利用度研究 KEM2104凝胶贴膏在中国健康受试者中单次/多次给药剂量递增及相对生物利用度研究 JY-I-KEM2104-2024-01

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