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药物临床试验:CTR20244806 | sbk
002
片
CTR20244806 | sbk
002
片
进行
中
-尚未招募 动脉粥样硬化血栓形成事件的二级预防 sbk
002
片与硫酸氢氯吡格雷片的生物等效性试验 sbk
002
片与硫酸氢氯吡格雷片(波立维®)负荷剂量下在健康受试者
中
空腹、单次口服、随机、开放、四周...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240548 | QP
002
凝胶
CTR20240548 | QP
002
凝胶
进行
中
-尚未招募 术后镇痛 QP
002
凝胶用于单侧全髋关节置换手术受试者的研究 一项评价QP
002
凝胶单次给药用于单侧全髋关节置换手术受试者的有效性、安全性和药代动力学特征的多
中
心、随机、双盲、阳性药...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212616 | QX
002
N注射液
CTR20212616 | QX
002
N注射液
进行
中
-招募完成 强直性脊柱炎 在活动性强直性脊柱炎患者
中
评价QX
002
N注射液的疗效和安全性的II期临床研究 一项在活动性强直性脊柱炎患者
中
评价QX
002
N注射液的疗效和安全性的多
中
心、随机、双盲、安...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252363 | ZY
002
妇科凝胶
CTR20252363 | ZY
002
妇科凝胶
进行
中
-招募
中
除湿解毒,通利散积。用于宫颈高危HPV持续感染或HPV感染引起宫颈轻度病变的HPV阳性患者。 评价ZY
002
妇科凝胶治疗子宫颈高危型HPV持续感染有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232574 | QX
002
N注射液
CTR20232574 | QX
002
N注射液
进行
中
-招募完成 强直性脊柱炎 QX
002
N注射液强直性脊柱炎III期临床试验 一项在活动性强直性脊柱炎患者
中
评价QX
002
N注射液的疗效和安全性的多
中
心、随机、双盲、安慰剂对照的III期临床研究 QX
002
NA-06
CDE
发布于
6天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232473 | sbk
002
片
CTR20232473 | sbk
002
片
进行
中
-尚未招募 预防动脉粥样硬化血栓形成事件,如:近期心肌梗死患者(从几天到小于35天),急性冠脉综合征的患者,缺血性卒
中
患者(从7天到小于6个月)或确诊外周动脉性疾病的患者。 sbk
002
人体物质...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230243 | 注射用MRG
002
CTR20230243 | 注射用MRG
002
进行
中
-招募
中
尿路上皮癌 MRG
002
对比研究者选择化疗治疗HER2阳性局部晚期或转移性尿路上皮癌的III期临床试验 MRG
002
对比研究者选择化疗治疗既往接受过含铂化疗和PD 1/PD-L1抑制剂治疗的无法手术切除的HER2...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233551 | XH-S
002
散
CTR20233551 | XH-S
002
散
进行
中
-尚未招募 缺血性卒
中
和短暂性脑缺血发作二级预防 XH-S
002
在健康成人受试者I期剂量爬坡及药代动力学临床研究 XH-S
002
在健康成人受试者
中
单次和多次口服给药的安全性、耐受性和药代动力学特征及食...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252527 | JWK
002
注射液
CTR20252527 | JWK
002
注射液
进行
中
-尚未招募 X连锁视网膜劈裂症(X-linked Retinoschisis,XLRS) 一项在X连锁视网膜劈裂症(XLRS)患者
中
评价JWK
002
注射液的安全性、耐受性和初步有效性的I/II期临床研究 一项在X连锁视网膜劈裂症(XLRS)...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243220 | RJK
002
注射液
CTR20243220 | RJK
002
注射液
进行
中
-尚未招募 肌萎缩侧索硬化症 评价RJK
002
注射液对肌萎缩侧索硬化症(ALS)患者的安全性和有效性研究 在肌萎缩侧索硬化症(ALS)患者
中
评价单次鞘内注射RJK
002
注射液的安全性和疗效的单臂、多
中
心...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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