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药物临床试验:CTR20244806 | sbk002

CTR20244806 | sbk002进行-尚未招募 动脉粥样硬化血栓形成事件的二级预防 sbk002片与硫酸氢氯吡格雷片的生物等效性试验 sbk002片与硫酸氢氯吡格雷片(波立维®)负荷剂量下在健康受试者空腹、单次口服、随机、开放、四周...
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药物临床试验:CTR20240548 | QP002凝胶

CTR20240548 | QP002凝胶 进行-尚未招募 术后镇痛 QP002凝胶用于单侧全髋关节置换手术受试者的研究 一项评价QP002凝胶单次给药用于单侧全髋关节置换手术受试者的有效性、安全性和药代动力学特征的多心、随机、双盲、阳性药...
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药物临床试验:CTR20212616 | QX002N注射液

CTR20212616 | QX002N注射液 进行-招募完成 强直性脊柱炎 在活动性强直性脊柱炎患者评价QX002N注射液的疗效和安全性的II期临床研究 一项在活动性强直性脊柱炎患者评价QX002N注射液的疗效和安全性的多心、随机、双盲、安...
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药物临床试验:CTR20252363 | ZY002妇科凝胶

CTR20252363 | ZY002妇科凝胶 进行-招募 除湿解毒,通利散积。用于宫颈高危HPV持续感染或HPV感染引起宫颈轻度病变的HPV阳性患者。 评价ZY002妇科凝胶治疗子宫颈高危型HPV持续感染有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多...
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药物临床试验:CTR20232574 | QX002N注射液

CTR20232574 | QX002N注射液 进行-招募完成 强直性脊柱炎 QX002N注射液强直性脊柱炎III期临床试验 一项在活动性强直性脊柱炎患者评价QX002N注射液的疗效和安全性的多心、随机、双盲、安慰剂对照的III期临床研究 QX002NA-06
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药物临床试验:CTR20232473 | sbk002

CTR20232473 | sbk002进行-尚未招募 预防动脉粥样硬化血栓形成事件,如:近期心肌梗死患者(从几天到小于35天),急性冠脉综合征的患者,缺血性卒患者(从7天到小于6个月)或确诊外周动脉性疾病的患者。 sbk002人体物质...
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药物临床试验:CTR20230243 | 注射用MRG002

CTR20230243 | 注射用MRG002 进行-招募 尿路上皮癌 MRG002对比研究者选择化疗治疗HER2阳性局部晚期或转移性尿路上皮癌的III期临床试验 MRG002对比研究者选择化疗治疗既往接受过含铂化疗和PD 1/PD-L1抑制剂治疗的无法手术切除的HER2...
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药物临床试验:CTR20233551 | XH-S002

CTR20233551 | XH-S002进行-尚未招募 缺血性卒和短暂性脑缺血发作二级预防 XH-S002 在健康成人受试者I期剂量爬坡及药代动力学临床研究 XH-S002 在健康成人受试者单次和多次口服给药的安全性、耐受性和药代动力学特征及食...
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药物临床试验:CTR20252527 | JWK002 注射液

CTR20252527 | JWK002 注射液 进行-尚未招募 X连锁视网膜劈裂症(X-linked Retinoschisis,XLRS) 一项在X连锁视网膜劈裂症(XLRS)患者评价JWK002注射液的安全性、耐受性和初步有效性的I/II期临床研究 一项在X连锁视网膜劈裂症(XLRS)...
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药物临床试验:CTR20243220 | RJK002注射液

CTR20243220 | RJK002注射液 进行-尚未招募 肌萎缩侧索硬化症 评价RJK002注射液对肌萎缩侧索硬化症(ALS)患者的安全性和有效性研究 在肌萎缩侧索硬化症(ALS)患者评价单次鞘内注射RJK002注射液的安全性和疗效的单臂、多心...
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