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药物临床试验：CTR20170646 | 人凝血酶原复合物

CTR20170646 | 人凝血酶原复合物 已完成 乙型血友病 评价人凝血酶原复合物治疗乙型血友病的有效性和安全性 单臂、开放性、多中心临床试验评价人凝血酶原复合物治疗乙型血友病的安全性和有效性 LXC1702WLPCC；第1.0版

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药物临床试验：CTR20180274 | 人凝血酶原复合物

CTR20180274 | 人凝血酶原复合物 已完成 乙型血友病 评价人凝血酶原复合物治疗乙型血友病的有效性和安全性 单臂、开放性、多中心临床试验评价人凝血酶原复合物治疗乙型血友病的安全性和有效性 LXC1711WGPCC;第1.0版

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药物临床试验：CTR20202425 | 人凝血酶原复合物

CTR20202425 | 人凝血酶原复合物 已完成 血友病B 评价人凝血酶原复合物治疗血友病B的有效性和安全性研究 单臂、开放性、多中心临床试验评价人凝血酶原复合物治疗血友病B的有效性和安全性 LXC2006LZPCC

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药物临床试验：CTR20181832 | 人凝血酶原复合物

CTR20181832 | 人凝血酶原复合物 已完成 乙型血友病 评价人凝血酶原复合物治疗乙型血友病的有效性和安全性研究 单臂、开放性、多中心临床试验评价人凝血酶原复合物治疗乙型血友病的有效性和安全性 LXC1805TLPCC；第1.1版

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药物临床试验：CTR20182080 | 人凝血酶原复合物

CTR20182080 | 人凝血酶原复合物 已完成 乙型血友病 治疗乙型血友病的有效性及安全性的临床研究 验证人凝血酶原复合物治疗乙型血友病的有效性及安全性的单臂、开放、多中心临床研究 SLHF-PCC-PⅢ-CTP( 版本号：Ver1.0)

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药物临床试验：CTR20150275 | 人凝血因子VIII

CTR20150275 | 人凝血因子VIII 已完成 主要用于防治甲型血友病和获得性凝血因子Ⅷ缺乏而致的出血症状及这类病人的手术出血治疗。 人凝血因子Ⅷ治疗甲型血友病临床试验 评价人凝血因子Ⅷ治疗甲型血友病有效性及安全性的单臂...

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药物临床试验：CTR20210593 | 注射用重组人凝血因子Ⅷ-Fc融合蛋白

...Ⅷ缺乏导致的凝血功能障碍具有纠正作用，主要用于防治血友病A的出血症状及这类病人的手术出血治疗。 本品不适用于治疗血管性血友病。 FRSW107在治疗血友病A患者（成人及青少年）有效性和安全性的III期扩展试验 注射用重...

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药物临床试验：CTR20212648 | 人凝血酶原复合物

CTR20212648 | 人凝血酶原复合物 已完成 血友病B 评价人凝血酶原复合物治疗血友病B的有效性和安全性的研究 验证人凝血酶原复合物治疗血友病B的有效性和安全性的单臂、开放、多中心临床试验 RAAS- PCC-PⅢ-CTP

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药物临床试验：CTR20241671 | 人凝血因子IX

CTR20241671 | 人凝血因子IX 已完成 中重型血友病B 评价人凝血因子IX治疗中重型血友病B药代动力学特征的单臂、开放性、多中心临床研究 评价人凝血因子IX治疗中重型血友病B药代动力学特征的单臂、开放性、多中心临床研究 GLS-X...

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药物临床试验：CTR20221463 | VGB-R04注射液

CTR20221463 | VGB-R04注射液 进行中-尚未招募 血友病B VGB-R04基因治疗血友病B导入试验——一项观察性调查分析研究 VGB-R04基因治疗血友病B导入试验——一项观察性调查分析研究 VGB-R04-LI

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