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药物临床试验:CTR20232310 | 重组抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体注射液
...单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 中重度活动性强直性
脊
柱炎
重组抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体注射液治疗中重度活动性强直性
脊
柱炎
(AS)的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期临床试验 重组抗人IL-17A/F人源化单克隆...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212135 | 重组抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体注射液(LZM012)
...抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体注射液(LZM012) 已完成 强直性
脊
柱炎
重组抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体注射液治疗活动性强直性
脊
柱炎
的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II期临床试验 重组抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体注射液治...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201600 | 重组抗肿瘤坏死因子-α(TNF-α)全人源单克隆抗体注射液
...因子-α(TNF-α)全人源单克隆抗体注射液 已完成 强直性
脊
柱炎
比较BC002和原研药修美乐®皮下注射治疗活动性强直性
脊
柱炎
有效性、安全性和药代动力学的III期临床试验 一项多中心、随机、双盲、阳性药平行对照,比较BC002(...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210859 | 重组抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体注射液(LZM012)
...17A/F人源化单克隆抗体注射液(LZM012) 已完成 活动性强直性
脊
柱炎
一项重组抗人IL-17A/F 人源化单克隆抗体注射液在活动性强直性
脊
柱炎
患者中开展的单中心、随机、双盲、安慰剂对照剂量爬坡Ib 期临床试验 一项重组抗人IL-17A/F ...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220802 | SHR0302片
...轴型
脊柱
关节炎 评估SHR0302片在活动性放射学阴性中轴型
脊
柱炎
受试者的疗效和安全性 在活动性放射学阴性中轴型
脊柱
关节炎受试者中评价SHR0302片的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期临床研究 SHR0302-305
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130124 | 重组人II型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白注射液
...型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白注射液 已完成 强直性
脊
柱炎
益赛普预充式水针治疗强直性
脊
柱炎
以非甾体抗炎药为基础治疗评价益赛普预充式水针治疗强直的有效性和安全性的随机、双盲、多中心临床试验 C301水-ASⅢ
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241435 | 双氯芬酸钠肠溶片
...风湿病:类风湿关节炎、青少年型类风湿关节炎、强直性
脊
柱炎
、骨关节病和
脊柱
关节炎、
脊柱
源性痛综合征。 双氯芬酸钠肠溶片(25 mg)健康人体生物等效性研究 双氯芬酸钠肠溶片(25 mg)健康人体生物等效性研究 C24XMWY002
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212392 | 重组人源化抗IL-17A单克隆抗体注射液
...2392 | 重组人源化抗IL-17A单克隆抗体注射液 已完成 强直性
脊
柱炎
评估JS005的初步有效性、安全性及药代动力学特征 在中国成年活动性强直性
脊
柱炎
患者中评估皮下注射JS005的初步有效性、安全性及药代动力学特征的随机、双盲...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244684 | 乌帕替尼缓释片
...恩病;放射学阴性中轴型
脊柱
关节炎(nr-axSpA);强直性
脊
柱炎
(AS,放射学阳性中轴型
脊柱
关节炎)。 乌帕替尼缓释片在健康成年受试者中的生物等效性试验 乌帕替尼缓释片在健康成年受试者中空腹状态及高脂餐后单次口服...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231949 | 枸橼酸托法替布片
...A)成人患者。本品可与甲氨蝶呤(MTX)联用。3、 强直性
脊
柱炎
:托法替布适用于一种或多种TNF阻滞剂疗效不足或对其无法耐受的活动性强直性
脊
柱炎
(AS)成人患者。 使用限制:不建议将托法替布与生物DMARD类药物或强效免疫...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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