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药物临床试验:CTR20251295 | 注射用QD202

CTR20251295 | 注射用QD202 进行中-尚未招募 急性血性卒中 QD202在急性血性卒中患者中的安全性、药代动力学特征和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期临床试验 一项评价QD202在急性血性卒中患者中的安全性、药...
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药物临床试验:CTR20181134 | B1101

CTR20181134 | B1101 已完成 急性血性卒中 B1101静脉溶栓治疗4.5-6h急性脑卒中Ⅲ期临床试验(已完成150例入组) B1101静脉溶栓治疗发病4.5-6小时急性血性卒中的随机、双盲、平行对照、多中心 Ⅲ期临床试验 TASLY-B1440-CTP-Ⅲb v1...
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药物临床试验:CTR20210640 | 注射用替奈普酶

CTR20210640 | 注射用替奈普酶 已完成 发病4.5h内的急性血性卒中 一项在中国患者开展的比较卒中后给予替奈普酶和阿替普酶改善长期功能的研究 一项在中国急性血性卒中患者中评估替奈普酶与阿替普酶在卒中发作后4.5 小...
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药物临床试验:CTR20210640 | 注射用替奈普酶

...10640 | 注射用替奈普酶 进行中-招募完成 发病4.5h内的急性血性卒中 一项在中国患者开展的比较卒中后给予替奈普酶和阿替普酶改善长期功能的研究 一项在中国急性血性卒中患者中评估替奈普酶与阿替普酶在卒中发作后4....
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药物临床试验:CTR20191773 | SPT-07A注射液

CTR20191773 | SPT-07A注射液 已完成 急性血性卒中 SPT-07A注射液治疗急性血性卒中的Ⅱ期临床试验 多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行试验评价SPT-07A注射液治疗急性血性卒中患者的安全性和有效性 HY-HT07-2019-01;...
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药物临床试验:CTR20230026 | 注射用LT3001

CTR20230026 | 注射用LT3001 进行中-招募中 急性血性卒中 一项在急性血性卒中(AIS)受试者中评价注射用 LT3001 的安全性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的 II 期临床研究 一项在急性血性卒中(AIS)受...
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药物临床试验:CTR20230026 | 注射用LT3001

CTR20230026 | 注射用LT3001 进行中-招募中 急性血性卒中 一项在急性血性卒中(AIS)受试者中评价注射用 LT3001 的安全性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的 II 期临床研究 一项在急性血性卒中(AIS)受...
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药物临床试验:CTR20212911 | SPT-07A注射液

CTR20212911 | SPT-07A注射液 进行中-招募中 急性血性卒中 SPT-07A注射液治疗急性血性卒中患者的Ⅲ期临床试验 评价SPT-07A注射液治疗急性血性卒中患者的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅲ期临床试验...
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药物临床试验:CTR20233707 | 注射用Redasemtide

...适合使用组织型纤溶酶原激活剂或进行血栓切除术的急性血性卒中 一项在急性血性卒中成人受试者中进行的 redasemtide (S-005151) IIb 期、随机、双盲研究 一项在不适合使用组织型纤溶酶原激活剂或进行血栓切除术的急性缺血...
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药物临床试验:CTR20222803 | 注射用GD-11

CTR20222803 | 注射用GD-11 进行中-招募中 脑卒中 注射用 GD-11 治疗急性血性卒中 II 期临床试验 注射用 GD-11 治疗急性血性卒中 II 期临床试验——随机、平行、对照 II 期临床研究 WG-GD11-II-01
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