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药物临床试验：CTR20243884 | TAK-861

CTR20243884 | TAK-861 进行中-尚未招募 患有选定中枢性睡眠过度疾病的受试者 一项评价TAK-861长期安全性和耐受性的研究 一项评价TAK-861在患有选定中枢性睡眠过度疾病的受试者中的安全性和耐受性的长期扩展研究 TAK-861-2003

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药物临床试验：CTR20243884 | TAK-861

CTR20243884 | TAK-861 进行中-招募中 患有选定中枢性睡眠过度疾病的受试者 一项评价TAK-861长期安全性和耐受性的研究 一项评价TAK-861在患有选定中枢性睡眠过度疾病的受试者中的安全性和耐受性的长期扩展研究 TAK-861-2003

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药物临床试验：CTR20140087 | 莫达非尼片

CTR20140087 | 莫达非尼片 已完成 睡眠呼吸暂停综合征 莫达非尼片人体药代动力学试验 莫达非尼片在睡眠呼吸暂停综合征患者进行的人体药代动力学试验 Version 1.0

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药物临床试验：CTR20131826 | 三贝苎鼾胶囊

CTR20131826 | 三贝苎鼾胶囊 已完成 阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征（痰瘀互结证） 三贝苎鼾胶囊IIb期临床试验 三贝苎鼾胶囊治疗阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征（痰瘀互结证）临床试验 20131115. F1.1

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药物临床试验：CTR20201869 | SB12

CTR20201869 | SB12 主动终止 阵发性睡眠性血红蛋白尿症 （PNH） 比较 SB12与 Soliris治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿症患者的研究 比较 SB12（拟定依库珠单抗生物类似药）与 Soliris在目标患者中的疗效、安全性、药代动力学和免疫原性的...

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药物临床试验：CTR20252426 | BIOS-0618片

CTR20252426 | BIOS-0618片 进行中-尚未招募 阻塞性睡眠呼吸暂停综合征（OSA）患者的日间过度思睡（EDS）。 评估BIOS-0618片的有效性和安全性 BIOS-0618片治疗阻塞性睡眠呼吸暂停症（OSA）患者日间过度思睡的疗效与安全性的随机、双盲...

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药物临床试验：CTR20243163 | HRS9531注射

...行中-尚未招募 减重 评估HRS9531注射液在肥胖合并阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA）受试者中的有效性和安全性研究 在肥胖合并阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA）的受试者中评估HRS9531注射液的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂...

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药物临床试验：CTR20244478 | Orforglipron胶囊

CTR20244478 | Orforglipron胶囊 进行中-尚未招募 阻塞性睡眠呼吸暂停合并肥胖或超重 在合并肥胖或超重的OSA参与者中评价Orforglipron的有效性和安全性（ATTAIN-OSA） 在合并肥胖或超重的阻塞性睡眠呼吸暂停参与者中评价Orforglipron每日...

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药物临床试验：CTR20244478 | Orforglipron胶囊

CTR20244478 | Orforglipron胶囊 进行中-招募中 阻塞性睡眠呼吸暂停合并肥胖或超重 在合并肥胖或超重的OSA参与者中评价Orforglipron的有效性和安全性（ATTAIN-OSA） 在合并肥胖或超重的阻塞性睡眠呼吸暂停参与者中评价Orforglipron每日一...

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药物临床试验：CTR20251209 | HSK39297片

CTR20251209 | HSK39297片 进行中-尚未招募 阵发性睡眠性血红蛋白尿症 既往稳定使用C5单抗后仍贫血的PNH患者转用HSK39297片治疗的多中心、单臂、开放 III 期临床研究 一项评价HSK39297片在既往稳定使用C5单抗后仍贫血的阵发性睡眠性血...

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