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药物临床试验：CTR20231082 | 益肾化浊颗粒

CTR20231082 | 益肾化浊颗粒 进行中-招募中 特发性膜性肾病低风险人群（脾肾气虚血瘀证） 益肾化浊颗粒治疗特发性膜性肾病低风险人群（脾肾气虚血瘀证）的有效性、安全性Ⅱb期临床试验 益肾化浊颗粒治疗特发性膜性肾病低...

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药物临床试验：CTR20231082 | 益肾化浊颗粒

CTR20231082 | 益肾化浊颗粒 进行中-招募中 特发性膜性肾病低风险人群（脾肾气虚血瘀证） 益肾化浊颗粒治疗特发性膜性肾病低风险人群（脾肾气虚血瘀证）的有效性、安全性Ⅱb期临床试验 益肾化浊颗粒治疗特发性膜性肾病低...

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药物临床试验：CTR20230121 | SHR-1906注射液

CTR20230121 | SHR-1906注射液 进行中-招募中 特发性肺纤维化 静脉滴注SHR-1906 在特发性肺纤维化受试者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行、安慰剂对照II 期临床研究 静脉滴注SHR-1906 在特发性肺纤维化受试者中的有效...

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药物临床试验：CTR20230776 | INS018_055胶囊

CTR20230776 | INS018_055胶囊 进行中-招募中 特发性肺纤维化 一项评价INS018_055安全性以及INS018_055给药12周对特发性肺纤维化成人患者肺功能影响的研究 一项评价INS018_055口服给药用于治疗特发性肺纤维化（IPF）受试者的安全性、耐受...

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药物临床试验：CTR20230776 | INS018_055胶囊

CTR20230776 | INS018_055胶囊 进行中-招募完成 特发性肺纤维化 一项评价INS018_055安全性以及INS018_055给药12周对特发性肺纤维化成人患者肺功能影响的研究 一项评价INS018_055口服给药用于治疗特发性肺纤维化（IPF）受试者的安全性、耐...

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药物临床试验：CTR20211378 | PRM-151(RO7490677)注射液

CTR20211378 | PRM-151(RO7490677)注射液 主动终止 特发性肺纤维化 评价PRM-151治疗特发性肺纤维化患者的有效性和安全性的III期临床研究 一项评价PRM-151治疗特发性肺纤维化患者有效性和安全性的III期随机、双盲、安慰剂对照试验 WA4229...

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药物临床试验：CTR20211378 | PRM-151(RO7490677)注射液

CTR20211378 | PRM-151(RO7490677)注射液 主动终止 特发性肺纤维化 评价PRM-151治疗特发性肺纤维化患者的有效性和安全性的III期临床研究 一项评价PRM-151治疗特发性肺纤维化患者有效性和安全性的III期随机、双盲、安慰剂对照试验 WA4229...

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药物临床试验：CTR20243345 | Efgartigimod注射液

CTR20243345 | Efgartigimod注射液 进行中-尚未招募 特发性炎性肌病 一项在活动性特发性炎性肌病成人受试者中探究efgartigimod PH20 SC有效性和安全性的研究 一项在18岁及以上活动性特发性炎性肌病受试者中评价efgartigimod PH20 SC有效性、...

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药物临床试验：CTR20243503 | Anifrolumab注射液

CTR20243503 | Anifrolumab注射液 进行中-尚未招募 特发性炎性肌病（多发性肌炎和皮肌炎） 确定研究药物在特发性炎性肌病（多发性肌炎和皮肌炎）成人受试者中的有效性和安全性 一项评估标准治疗+皮下注射Anifrolumab对比标准治疗+...

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药物临床试验：CTR20243503 | Anifrolumab注射液

CTR20243503 | Anifrolumab注射液 进行中-招募中 特发性炎性肌病（多发性肌炎和皮肌炎） 确定研究药物在特发性炎性肌病（多发性肌炎和皮肌炎）成人受试者中的有效性和安全性 一项评估标准治疗+皮下注射Anifrolumab对比标准治疗+安...

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