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药物临床试验:CTR2
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135 | HX327
CTR2
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135 | HX327 进行中-尚未招募
治疗
和预防血容量不足。不能替代血浆中的红细胞或凝血因子。应由医生评估后方可使用 羟乙基淀粉13
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.4电解质注射液用于择期手术急性等容性血液稀释(ANH)的有效性和安全性临床研究 羟乙基...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR2
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134 | HX412
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134 | HX412 进行中-尚未招募
治疗
和预防血容量不足。不能替代血浆中的红细胞或凝血因子。应由医生评估后方可使用。 羟乙基淀粉13
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.4氯化钠注射液用于择期手术急性等容性血液稀释(ANH)的有效性和安全性临床研究 羟乙...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR2
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135 | HX327
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135 | HX327 进行中-招募完成
治疗
和预防血容量不足。不能替代血浆中的红细胞或凝血因子。应由医生评估后方可使用 羟乙基淀粉13
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.4电解质注射液用于择期手术急性等容性血液稀释(ANH)的有效性和安全性临床研究 羟乙基...
CDE
发布于
1周前
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药物临床试验:CTR2
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212692 | 达肝素钠注射液
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212692 | 达肝素钠注射液 进行中-尚未招募
治疗
急性深静脉血栓。预防急性肾功能衰竭或慢性肾功能不全者进行血液透析和血液过滤期间体外循环系统中的凝血。
治疗
不稳定型冠状动脉疾病,如:不稳定型心绞痛和非 Q 波型心...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR2
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211974 | 孟鲁司特钠颗粒
...钠颗粒 已完成 本品适用于1岁以上儿童哮喘的预防和长期
治疗
,包括预防白天和夜间的哮喘症状,
治疗
对阿司匹林敏感的哮喘患者以及预防运动诱发的支气管收缩。本品适用于减轻过敏性鼻炎引起的症状(2岁至5岁儿童的季节性...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR2
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211399 | 孟鲁司特钠颗粒
...钠颗粒 已完成 本品适用于1岁以上儿童哮喘的预防和长期
治疗
,包括预防白天和夜间的哮喘症状,
治疗
对阿司匹林敏感的哮喘患者以及预防运动诱发的支气管收缩。本品适用于减轻过敏性鼻炎引起的症状(2岁至5岁儿童的季节性...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR2
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251369 | 拉考沙胺颗粒
...痫发作(包括继发性全身性癫痫发作);与抗癫痫药联合
治疗
,其他抗癫痫药疗效不佳的癫痫患者的强直阵挛性发作。 拉考沙胺颗粒(规格:1g:
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.1g)生物等效性研究 评估受试制剂拉考沙胺颗粒(规格:1 g:
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.1 g)与参比制剂...
CDE
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1周前
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药物临床试验:CTR2
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789 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液
...中-招募中 复发性或转移性鼻咽癌 JS
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1或安慰剂联合化疗
治疗
晚期鼻咽癌三期研究 JS
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1或安慰剂联合化疗
治疗
复发性或转移性鼻咽癌的III期、随机、安慰剂对照、多
中心
、双盲研究 JS
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1-
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15-III-NPC;V1.
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;JS
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1-
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15-III-NPC;V2.
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CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR2
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347 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液
...-1单克隆抗体注射液 进行中-招募中 膀胱尿路上皮癌 JS
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1
治疗
膀胱尿路上皮癌的II期临床研究 一项考察JS
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1在标准
治疗
失败后的膀胱尿路上皮癌患者中的有效性和安全性的开放、多
中心
、单臂、II期临床研究 HMO- JS
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1-II-CRP-
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2;V1....
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR2
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31 | 非诺贝特胶囊
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31 | 非诺贝特胶囊 进行中-尚未招募 用于
治疗
成人饮食控制疗法效果不理想的高胆固醇血症(Ⅱa型),内源性高甘油三酯血症,单纯型(Ⅳ型)和混合型(Ⅱb和Ⅲ型)。特别是饮食控制后血中胆固醇仍持续升高,或是有...
CDE
发布于
3月前
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