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药物临床试验：CTR20170570 | 左亚叶酸钠注射液

CTR20170570 | 左亚叶酸钠注射液 已完成 1.叶酸拮抗剂用药过量；2.5-氟尿嘧啶辅助用药。 左亚叶酸钠注射液人体生物等效性试验 左亚叶酸钠注射液在中国健康受试者单中心、交叉、开放、三制剂、三周期人体生物等效性试验 HN-ZY...

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药物临床试验：CTR20191479 | 注射用奥美克松钠

CTR20191479 | 注射用奥美克松钠 已完成 拮抗罗库溴铵诱导的深度神经肌肉阻滞 奥美克松钠逆转罗库溴铵诱导的深度肌松的IIa期临床试验 一项拟行择期手术ASA1-2级的受试者给予罗库溴铵后PTC=1-2时接受奥美克松钠逆转神经肌肉阻滞...

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药物临床试验：CTR20170381 | 注射用左亚叶酸钠

CTR20170381 | 注射用左亚叶酸钠 已完成 1、甲氨蝶呤等叶酸拮抗剂过量使用时减轻毒性；2、化疗中，和氟尿嘧啶类药物联用。 注射用左亚叶酸钠健康受试者生物等效性试验 注射用左亚叶酸钠健康受试者生物等效性试验 H3-ZYSN-BE

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药物临床试验：CTR20213282 | 注射用奥美克松钠

...PTC=1～2 时逆转罗库溴铵诱导的神经肌肉阻滞 奥美克松钠拮抗深度肌松的III期临床研究 一项拟行全麻下择期手术 ASA 1～3 级患者给予罗库溴铵后 PTC=1～2 时接受注射用奥美克松钠逆转神经肌肉阻滞作用 的前瞻性、多中心、随机...

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药物临床试验：CTR20251898 | 雷诺嗪缓释片

...控制或不耐受一线抗心绞痛治疗（如-受体阻滞剂和/ 或钙拮抗剂）的稳定型心绞痛患者的附加治疗。 雷诺嗪缓释片空腹和餐后人体生物等效性试验 雷诺嗪缓释片在中国健康成年参与者中随机、开放、单剂量、交叉、空腹和餐...

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药物临床试验：CTR20150580 | 左亚叶酸钠注射液

...TR20150580 | 左亚叶酸钠注射液 进行中-招募中 1.大剂量叶酸拮抗剂（如甲氨蝶呤）的解毒剂 ；2.与氟尿嘧啶联合用药，增强氟尿嘧啶疗效。 左亚叶酸钠注射液人体生物等效性试验 左亚叶酸钠注射液在中国健康男性受试者单中心...

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药物临床试验：CTR20160575 | Idarucizumab（BI 655075）注射液

CTR20160575 | Idarucizumab（BI 655075）注射液 已完成 拮抗剂 一项研究idarucizumab药代动力学和药效动力学的开放性I期试验 一项在中国健康男性和女性志愿者中研究idarucizumab逆转达比加群抗凝活性的药代动力学和药效动力学的开放性、...

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药物临床试验：CTR20222477 | 司来帕格片

...分级(FC)II-III的成年患者肺动脉高压(PAH)，作为内皮素受体拮抗剂(ERA)控制不足的患者的联合治疗和/或5型磷酸二酯酶(PDE-5)抑制剂，或作为单一疗法用于不适合这些疗法的患者。 司来帕格片人体生物等效性试验 单中心、随机、开...

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药物临床试验：CTR20221758 | KBP-5074片

...有效性和安全性的3期临床研究 一项评估盐皮质激素受体拮抗剂 KBP-5074 在患有中度或重度（3b/4 期）慢性肾脏病（CKD）合并未控制高血压受试者中的有效性和安全性的 3 期、随机、双盲、安慰剂对照、多中心研究 KBP5074-3-001

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药物临床试验：CTR20230294 | 司来帕格片

...分级(FC)II-III的成年患者肺动脉高压(PAH)，作为内皮素受体拮抗剂(ERA)控制不足的患者的联合治疗和/或5型磷酸二酯酶(PDE-5)抑制剂，或作为单一疗法用于不适合这些疗法的患者。 司来帕格片人体生物等效性试验 司来帕格片在中国...

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