为您找到约 900 条结果，搜索耗时：0.0060秒

药物临床试验：CTR20192293 | HS-10234片

...| HS-10234片 已完成 慢性乙型肝炎 评价健康受试者口服P-gp抑制剂对HS-10234片药代动力学的影响 开放、两周期、单序列、交叉的Ⅰ期研究，评价健康受试者口服P-gp抑制剂（考比司他）对HS-10234片药代动力学的影响 HS-10234-105；版本...

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20211550 | LNP023

...血红蛋白尿（PNH） 每日两次口服iptacopan 在未接受过补体抑制剂治疗的成人PNH 患者中有效性和安全性研究 一项多中心、单臂、开放标签的，旨在评估每日两次口服iptacopan 在未接受过补体抑制剂治疗的成人PNH 患者中有效性和安...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20180280 | 西格列他钠片

CTR20180280 | 西格列他钠片 已完成 2型糖尿病 CYP3A4抑制剂/诱导剂与西格列他钠片药物-药物相互作用研究 评价CYP3A4抑制剂/诱导剂对西格列他钠片在人体内代谢影响的I期临床试验 CGZ106

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20190962 | SHR6390片

... HR阳性、HER2阴性晚期乳腺癌 对比SHR6390/安慰剂+芳香化酶抑制剂在乳腺癌中的疗效 对比SHR6390或安慰剂联合芳香化酶抑制剂治疗HR阳性、HER2阴性晚期乳腺癌患者的有效性和安全性 SHR6390-III-302：2.0

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20181144 | ATG-008

... 在HBV+晚期肝细胞癌（HCC）受试者中评估 TORC1/TORC2 双重抑制剂 ATG-008 在既往接受过至少一种系统治疗的HBV+晚期肝细胞癌（HCC）受试者中评估 TORC1/TORC2 双重抑制剂 ATG-008 的一项 2 期开放性临床试验（TORCH） ATG-008-HCC-001；2.0版

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20170208 | BGB-3111胶囊

...111胶囊 已完成 复发或难治型华氏巨球蛋白血症（WM） BTK抑制剂BGB-3111治疗复发或难治型华氏巨球蛋白血症的临床研究 BTK抑制剂BGB-3111治疗复发或难治型华氏巨球蛋白血症（WM）有效性和安全性的单臂、开放性、多中心、II期临...

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20213022 | CPI-818片

...2 | CPI-818片 进行中-招募中 复发性/难治性T细胞淋巴瘤 ITK抑制剂治疗复发难治T细胞淋巴瘤的I期研究 一项在复发性/难治性T细胞淋巴瘤受试者中评价口服白细胞介素-2诱导性T细胞激酶抑制剂CPI-818的I/Ib期剂量递增试验 CPI-818-001

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20182467 | HS-10296片

...完成 局部晚期或转移性非小细胞肺癌 健康受试者口服强抑制剂伊曲康唑与HS-10296片相互作用 开放、双周期、单序列、交叉的Ⅰ期研究，评价健康受试者口服CYP3A4强抑制剂（伊曲康唑）对HS-10296片药代动力学的影响 HS-10296-103；...

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20232939 | JK0564片

...939 | JK0564片 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 一项评价泛FGFR抑制剂JK0564治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性及药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 一项评价泛FGFR抑制剂JK0564治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性及药代动力...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20232939 | JK0564片

...232939 | JK0564片 进行中-招募中 晚期实体瘤 一项评价泛FGFR抑制剂JK0564治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性及药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 一项评价泛FGFR抑制剂JK0564治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性及药代动力...

CDE 发布于9月前 0 次浏览