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药物临床试验：CTR20182299 | Fitusiran注射液

...完成 A 型或 B 型血友病患者中预防出血或减少出血频率的常规预防治疗 在年龄≥12岁有抑制性抗体按需治疗的血友病患者3期研究 一项在有凝血因子 VIII 或 IX 抑制性抗体的 A 型或 B 型血友病患者中评估 Fitusiran有效性和安全性的...

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药物临床试验：CTR20250298 | CXG87吸入粉雾剂

...合应用吸入皮质激素和长效β2-受体激动剂的哮喘病人的常规治疗。 评价CXG87吸入粉雾剂用于治疗成人支气管哮喘的有效性和安全性 评价CXG87吸入粉雾剂治疗成人支气管哮喘临床有效性和安全性的多中心、随机、盲法、阳性药物...

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药物临床试验：CTR20253397 | 甲氧氯普胺片

CTR20253397 | 甲氧氯普胺片 已完成 (1)对常规治疗无效但有胃食管反流症状的成人患者进行4至12周的治疗。 (2)缓解成人急性和复发性糖尿病胃轻瘫患者的症状。 甲氧氯普胺片（10 mg）在餐后状态下健康人体生物等效性研究 甲氧氯...

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药物临床试验：CTR20252493 | 甲氧氯普胺片

CTR20252493 | 甲氧氯普胺片 进行中-尚未招募 对常规治疗无效的成人进行4至12周的有症状、有记录的胃食管反流治疗。 缓解急性和复发性糖尿病胃轻瘫患者的症状。 甲氧氯普胺片（规格：10 mg）在餐后状态下健康人体生物等效性...

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药物临床试验：CTR20200507 | 诺西那生钠注射液

CTR20200507 | 诺西那生钠注射液 已完成 脊髓性肌萎缩症 (SMA) 诺西那生钠注射液的多中心，非干预性的上市后监测研究 一项在中国常规医疗实践中进行的关于诺西那生钠注射液的多中心，非干预性的上市后监测研究 232SM402, V 3.0

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药物临床试验：CTR20200507 | 诺西那生钠注射液

...射液的多中心，非干预性的上市后监测研究 一项在中国常规医疗实践中进行的关于诺西那生钠注射液的多中心，非干预性的上市后监测研究 232SM402, V 3.0

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药物临床试验：CTR20182302 | Fitusiran注射液

...82302 | Fitusiran注射液 已完成 A 型或 B 型血友病患者中进行常规预防性治疗以避免出血或降低出血频率 年龄≥12 岁、有抑制性抗体接受预防治疗血友病患者3 期研究 一项在既往接受凝血因子或旁路制剂预防性治疗的A型或B型血友...

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药物临床试验：CTR20211607 | 沙美特罗替卡松吸入粉雾剂

CTR20211607 | 沙美特罗替卡松吸入粉雾剂 已完成 可逆性阻塞性气道疾病的常规治疗，包括成人和儿童哮喘。 沙美特罗替卡松吸入粉雾剂人体生物等效性试验 沙美特罗替卡松吸入粉雾剂人体生物等效性试验 21702-1-CTP-1

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药物临床试验：CTR20242938 | 注射用替莫唑胺

...细胞瘤，开始先与放疗联合治疗，随后作为维持治疗。 常规治疗后复发或进展的多形性胶质母细胞瘤或间变性星形细胞瘤。 注射用替莫唑胺在中国脑胶质瘤患者体内的生物等效性试验 注射用替莫唑胺在中国脑胶质瘤患者体内...

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药物临床试验：CTR20182324 | 海泽麦布片

...固醇（LDL-C）、载脂蛋白B（Apo B）；高胆固醇血症患者经常规剂量他汀治疗后胆固醇水平仍不能达标者，可与本品联合应用。 海泽麦布人体同位素临床试验研究 [14C]海泽麦布在中国成年男性健康志愿者体内的物质平衡与生物转...

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