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药物临床试验：CTR20213279 | WXSH0493片

...临床研究 评价在中国健康受试者体内给予WXSH0493片的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单次递增给药、多次给药及食物影响的安全性、耐受性和药代药效动力学特征的 I 期临床研究 WXSH0493-01-01

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药物临床试验：CTR20213205 | HMPL-653胶囊

...GCT）患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放性 I 期临床研究 2021-653-00CH1

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药物临床试验：CTR20213054 | NB003片

...体瘤 一项评价NB003在晚期恶性肿瘤患者中的研究 一项多中心、开放性I期临床研究，旨在评估NB003在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和疗效 NB003-01

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药物临床试验：CTR20210960 | 注射用SHR-A1904

CTR20210960 | 注射用SHR-A1904 进行中-招募中 晚期实体瘤 注射用SHR-A1904治疗晚期实体瘤的临床研究 注射用SHR-A1904在晚期实体瘤患者中的开放、单臂、多中心的I期临床研究 SHR-A1904-I-101

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药物临床试验：CTR20210581 | Tezepelumab注射液

...伴鼻息肉 Tezepelumab治疗重度慢性鼻窦炎伴鼻息肉 一项多中心、随机、双盲、平行分组、安慰剂对照、III期研究，旨在评估Tezepelumab治疗重度慢性鼻窦炎伴鼻息肉参与者的有效性和安全性（WAYPOINT） D5242C00001

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药物临床试验：CTR20200158 | ABT-199

...对比口服阿扎胞苷作为维持治疗的随机、双盲、双臂、多中心、3 期研究 M19-708

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药物临床试验：CTR20191865 | 索凡替尼胶囊

...抗治疗晚期实体瘤患者的疗效和安全性的开放、单臂、多中心II期临床研究 2019-012-00CH1；方案版本2.0

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药物临床试验：CTR20233980 | TQH2722注射液

CTR20233980 | TQH2722注射液 进行中-尚未招募 特应性皮炎 TQH2722中重度特应性皮炎拓展研究 TQH2722注射液治疗中重度特应性皮炎受试者长期安全性和有效性的多中心、随机、开放标签、II期拓展临床试验 TQH2722-II-03

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药物临床试验：CTR20233582 | PG-011凝胶

...年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征研究 单中心、随机、双盲、赋形剂对照的I期临床研究评估PG-011凝胶在健康青少年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征 PG-011-AD-104

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药物临床试验：CTR20191865 | 索凡替尼胶囊

...抗治疗晚期实体瘤患者的疗效和安全性的开放、单臂、多中心II期临床研究 2019-012-00CH1；方案版本2.0

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