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药物临床试验：CTR20240759 | 地屈孕酮片

...交叉设计在中国健康受试者中的生物等效性研究 BCYY-CTFA-2023BCBE614

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药物临床试验：CTR20233494 | 帕拉米韦吸入溶液

CTR20233494 | 帕拉米韦吸入溶液 已完成 拟用于甲型或乙型流行性感冒 初步评价帕拉米韦吸入溶液治疗成人无并发症的单纯性流感的有效性及安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期临床研究 初步评价帕拉米韦吸入溶液...

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药物临床试验：CTR20241981 | 盐酸毛果芸香碱滴眼液

...随机、多中心、双盲、安慰剂对照临床试验 H-MGYXJ-D-Ⅲ-2023-HBKS-01

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药物临床试验：CTR20232553 | 氟哌啶醇片

CTR20232553 | 氟哌啶醇片 进行中-招募中 用于急、慢性各型精神分裂症、躁狂症、抽动秽语综合症。控制兴奋躁动、敌对情绪和攻击行为的效果较好。因本品心血管系统不良反应较少，也可用于脑器质性精神障碍和老年性精神障碍...

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药物临床试验：CTR20232152 | 噻托溴铵吸入粉雾剂

CTR20232152 | 噻托溴铵吸入粉雾剂 已完成 噻托溴铵是一个支气管扩张剂，适用于慢性阻塞性肺疾病（COPD）的维持冶疗，包括慢性支气管炎和肺气肿，伴随性呼吸困难的维持治疗及急性加重的预防。 噻托溴铵吸入粉雾剂生物等效...

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药物临床试验：CTR20234097 | 利伐沙班干混悬剂

CTR20234097 | 利伐沙班干混悬剂 进行中-尚未招募 用于足月新生儿、婴幼儿、儿童和18岁以下青少年静脉血栓栓塞症（VTE）患者经过初始非口服抗凝治疗至少5天后的VTE的治疗及预防VTE复发。 利伐沙班干混悬剂生物等效性临床试验 ...

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药物临床试验：CTR20233273 | 富马酸贝达喹啉片

CTR20233273 | 富马酸贝达喹啉片 进行中-尚未招募 本品是一种二芳基喹啉类抗分枝杆菌药物，作为联合治疗的一部分，适用于治疗成人（≥18 岁）耐多药肺结核（MDR-TB）。 富马酸贝达喹啉片在健康受试者中生物等效性试验。 富马...

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药物临床试验：CTR20232353 | 坎地沙坦酯氨氯地平片

CTR20232353 | 坎地沙坦酯氨氯地平片 进行中-招募完成 高血压。 坎地沙坦酯氨氯地平片的人体生物等效性试验 单中心、随机、开放、两周期、双交叉设计评价中国健康受试者单次空腹及餐后口服坎地沙坦酯氨氯地平片的人体生物...

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药物临床试验：CTR20231721 | 9MW3811注射液

CTR20231721 | 9MW3811注射液 进行中-招募中 特发性肺纤维化 评价9MW3811的安全性、耐受性、药代动力学特征及免疫原性的临床研究 一项评价9MW3811注射液在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及免疫原性的随机、双盲、...

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药物临床试验：CTR20233494 | 帕拉米韦吸入溶液

CTR20233494 | 帕拉米韦吸入溶液 进行中-招募中 拟用于甲型或乙型流行性感冒 初步评价帕拉米韦吸入溶液治疗成人无并发症的单纯性流感的有效性及安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期临床研究 初步评价帕拉米韦吸...

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