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药物临床试验：CTR20150567 | ABT-450/r/ABT-267 片剂

CTR20150567 | ABT-450/r/ABT-267 片剂 已完成 丙型肝炎 3DAA的一期PK研究 ABT-450/利托那韦/ABT-267（ABT-450/r/ABT-267）和ABT-333多剂量联合给药在健康中国受试者中的药代动力学、安全性和耐受性 M13-769

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药物临床试验：CTR20181932 | 恩替卡韦分散片

...持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗。 恩替卡韦分散片在健康人体空腹状态下的生物等效性试验 恩替卡韦分散片在健康受试者中随机、开放、单剂量、两周期、两交叉、空腹状态下的生物等效...

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药物临床试验：CTR20171287 | 磷酸依米他韦胶囊

...与伏拉瑞韦并用，治疗成人患者(18岁及以上)的慢性丙型肝炎病毒感染症。 伏拉瑞韦和依米他韦联合给药药代动力学和安全性研究。 开放、双臂、平行设计评价伏拉瑞韦和依米他韦在健康受试者中分别及联合给药药代动力学和...

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药物临床试验：CTR20180503 | 马来酸恩替卡韦片

...持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎患者 马来酸恩替卡韦片人体生物等效性试验 单中心、随机、开放、单次给药、两周期交叉设计健康人体空腹状态下生物等效性试验 ZDTQ-BE-2018-ETKW；版本号：1.0

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药物临床试验：CTR20150230 | 甲磺酸莫非赛定胶囊

CTR20150230 | 甲磺酸莫非赛定胶囊 已完成 慢性乙型肝炎 甲磺酸莫非赛定胶囊I期与利托那韦联合给药临床试验 在健康志愿者中评估不同剂量甲磺酸莫非赛定胶囊与100 mg利托那韦联合给药的安全性和药代动力学特性临床试验 PCD-DGL...

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药物临床试验：CTR20213434 | XW003注射液

...糖尿病，肥胖/超重患者体重管理，成人非酒精性脂肪性肝炎（NASH） 中国健康超重和/或肥胖受试者XW003注射液的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学研究 中国健康超重和/或肥胖受试者XW003注射液安全性、耐受性、药代动...

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药物临床试验：CTR20211878 | 富马酸丙酚替诺福韦片

CTR20211878 | 富马酸丙酚替诺福韦片 已完成 成人和青少年（年龄12岁及以上，体重至少为35 kg）慢性乙型肝炎。 富马酸丙酚替诺福韦片人体生物等效性研究 富马酸丙酚替诺福韦片人体生物等效性研究 JY-BE-TAF-2021-01

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药物临床试验：CTR20191561 | 富马酸丙酚替诺福韦片

CTR20191561 | 富马酸丙酚替诺福韦片 已完成 治疗成人和青少年的慢性乙型肝炎 富马酸丙酚替诺福韦片空腹人体生物等效性研究 富马酸丙酚替诺福韦片在健康受试者中空腹状态下的生物等效性试验 TAF-BE-1001；V1.0

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药物临床试验：CTR20181624 | 恩替卡韦片

...持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗。 也适用于治疗2岁至<18岁慢性HBV感染代偿性肝病的核苷初治儿童患者，有病毒复制活跃和血清ALT水平持续升高的证据或中度至重度炎症和/或纤维化的组织学证...

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药物临床试验：CTR20201515 | 富马酸丙酚替诺福韦片

...成人和青少年(年龄12岁及以上，体重至少为35kg) 慢性乙型肝炎。 富马酸丙酚替诺福韦片人体生物等效性研究 富马酸丙酚替诺福韦片在中国健康受试者中进行的人体生物等效性试验 leadingpharm2020006

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