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药物临床试验：CTR20210038 | 盐酸乙哌立松片

...），外伤后遗症（脊髓损伤、头部外伤），肌萎缩性侧索硬化症，婴儿大脑性轻瘫，脊髓小脑变性症，脊髓血管障碍，亚急性脊髓神经症（SMON）及其它脑脊髓疾病。 盐酸乙哌立松片人体生物等效性预试验 盐酸乙哌立松片人体...

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药物临床试验：CTR20211719 | 替格瑞洛片

...征（ACS）患者或有心肌梗死病史且伴有至少一种动脉粥样硬化血栓形成事件高危因素的患者，降低心血管死亡、心肌梗死和卒中的发生率。至少在ACS发病后最初12个月内，本品的疗效优于氯吡格雷。在ACS患者中，对本品与阿司匹...

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药物临床试验：CTR20240970 | 盐酸乙哌立松片

...）、外伤后遗症（脊髓损伤、头部外伤）、肌萎缩性侧索硬化症、婴儿脑性瘫痪，脊髓小脑变性、脊髓血管障碍、亚急性视神经脊髓病（Subacute myelo-optic neuropathy, SMON）及其他脑脊髓疾病。 盐酸乙哌立松片生物等效性试验 盐酸...

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药物临床试验：CTR20240970 | 盐酸乙哌立松片

...）、外伤后遗症（脊髓损伤、头部外伤）、肌萎缩性侧索硬化症、婴儿脑性瘫痪，脊髓小脑变性、脊髓血管障碍、亚急性视神经脊髓病（Subacute myelo-optic neuropathy, SMON）及其他脑脊髓疾病。 盐酸乙哌立松片生物等效性试验 盐酸...

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药物临床试验：CTR20244351 | 盐酸乙哌立松片

...）、外伤后遗症（脊髓损伤、头部外伤）、肌萎缩性侧索硬化症、婴儿脑性瘫痪，脊髓小脑变性、脊髓血管障碍、SMON及其他脑脊髓疾病。 盐酸乙哌立松片人体生物等效性试验 盐酸乙哌立松片在空腹及餐后条件下的人体生物等...

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药物临床试验：CTR20221856 | 非诺贝特胶囊

...。目前，尚无长期临床对照研究证明非诺贝特在动脉粥样硬化并发症一级和二级预防方面的有效性。尚未证明非诺贝特能够降低2型糖尿病患者的冠心病发病率和死亡。 非诺贝特胶囊生物等效性试验 非诺贝特胶囊生物等效性预...

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药物临床试验：CTR20234288 | 富马酸二甲酯肠溶胶囊

...马酸二甲酯肠溶胶囊 进行中-招募完成 用于复发型多发性硬化成年患者的治疗：包括临床孤立综合征、复发缓解型、活动性继发进展型。 富马酸二甲酯肠溶胶囊餐后条件下生物等效性试验 健康受试者在餐后条件下口服富马酸...

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药物临床试验：CTR20240476 | 重组人血清白蛋白注射液

CTR20240476 | 重组人血清白蛋白注射液 进行中-尚未招募 肝硬化腹水患者低白蛋白血症 评估重组人血清白蛋白注射液在健康受试者中单次给药的安全性、耐受性及药代动力学特征的Ia期临床研究 评估重组人血清白蛋白注射液在健...

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药物临床试验：CTR20243783 | 熊去氧胆酸口服混悬液

...酸口服混悬液 进行中-尚未招募 （1）治疗无失代偿性肝硬化患者的原发性胆汁性胆管炎（PBC）； （2）溶解胆囊胆固醇结石，必须是X射线能穿透的结石且直径不应大于15 mm，同时，胆囊收缩功能必须正常； （3）治疗1个月至18岁...

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药物临床试验：CTR20244273 | 熊去氧胆酸口服混悬液

...氧胆酸口服混悬液 进行中-尚未招募 (1)治疗无失代偿性肝硬化患者的原发性胆汁性胆管炎（PBC)；(2)溶解胆囊胆固醇结石,必须是X射线能穿透的结石且直径不应大于15mm,同时，胆囊收缩功能必须正常；(3)治疗 1 个月至 18 岁以下儿童...

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