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药物临床试验：CTR20171512 | 注射用人源化抗VEGF单克隆抗体

...卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌 赛伐珠单抗联合化疗治疗铂耐药复发卵巢癌Ib期临床研究 赛伐珠单抗联合化疗在中国铂类耐药复发性卵巢癌患者中的安全性、耐受性和药代动力学研究 SIM-63-OC-101

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药物临床试验：CTR20240142 | 噻托溴铵吸入喷雾剂

...，包括慢性支气管炎和肺气肿）及其相关呼吸困难的维持治疗，改善COPD受试者的生活质量，减少COPD急性加重 HECB1800301吸入喷雾剂与思力华®能倍乐®的生物等效性研究 一项在中国健康受试者中评价经口吸入HECB1800301与思力华®...

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药物临床试验：CTR20231668 | 重组人IL-21溶瘤痘病毒注射液（hV01）

...组人IL-21溶瘤痘病毒注射液（hV01） 进行中-招募中 对标准治疗无效或失败的晚期恶性实体瘤。 重组人IL-21溶瘤痘病毒注射液（hV01）治疗晚期恶性实体瘤的I期临床研究。 评价重组人IL-21溶瘤痘病毒注射液（hV01）治疗对标准治疗...

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药物临床试验：CTR20231668 | 重组人IL-21溶瘤痘病毒注射液（hV01）

...组人IL-21溶瘤痘病毒注射液（hV01） 进行中-招募中 对标准治疗无效或失败的晚期恶性实体瘤。 重组人IL-21溶瘤痘病毒注射液（hV01）治疗晚期恶性实体瘤的I期临床研究。 评价重组人IL-21溶瘤痘病毒注射液（hV01）治疗对标准治疗...

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药物临床试验：CTR20202278 | 特立帕肽注射液

...高发风险的绝经后妇女骨质疏松症和老年人骨质疏松症的治疗。本品可显著降低绝经后妇女椎骨和非椎骨骨折风险，但对降低髋骨骨折风险的效果尚未证实。 HB1082与复泰奥的药代动力学和安全性比对研究 HB1082与复泰奥在中国...

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药物临床试验：CTR20240765 | 人脐带间充质干细胞注射液

...度急性呼吸窘迫综合征 评估人脐带间充质干细胞注射液治疗中、重度急性呼吸窘迫综合征的安全性、耐受性及初步有效性临床试验 评估人脐带间充质干细胞注射液单次给药治疗中、重度急性呼吸窘迫综合征患者的安全性、耐...

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药物临床试验：CTR20212574 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

...行中-招募中 复发/难治弥漫性大B细胞淋巴瘤 F520联合F007治疗复发/难治弥漫性大B细胞淋巴瘤的Ⅱ期临床研究 F520联合F007治疗复发/难治弥漫性大B细胞淋巴瘤的有效性和安全性的单臂、开放、多中心的Ⅱ期临床研究 NTP-F520-101

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药物临床试验：CTR20212573 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

...行中-招募中 复发/难治弥漫性大B细胞淋巴瘤 F520联合F007治疗复发/难治弥漫性大B细胞淋巴瘤的Ⅱ期临床研究 F520联合F007治疗复发/难治弥漫性大B细胞淋巴瘤的有效性和安全性的单臂、开放、多中心的Ⅱ期临床研究 NTP-F520-101

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药物临床试验：CTR20201108 | 重组人源化单克隆抗体MIL95注射液

CTR20201108 | 重组人源化单克隆抗体MIL95注射液 进行中-招募中 淋巴瘤及晚期恶性实体瘤 重组人源化单克隆抗体MIL95注射液I期临床研究 重组人源化单克隆抗体MIL95注射液治疗淋巴瘤及晚期恶性实体瘤的I期临床研究 MIL95-CT101

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药物临床试验：CTR20201149 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液

CTR20201149 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液 已完成 治疗绝经后妇女的骨质疏松症 比较MW031与Prolia药动、药效、安全性和免疫原性 随机、双盲、单剂量、平行对照设计，比较MW031与Prolia药代动力学、药效学、安全性比对研究...

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