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药物临床试验:CTR20200619 | 利伐沙班片
...低卒中和体循环栓塞的风险。 利伐沙班片空腹人体生物
等效
性试验 两制剂、两序列、完全重复交叉设计评估空腹状态下利伐沙班片的生物
等效
性试验 LFSBP2019-I01Fas;V 1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200765 | 苹果酸卡博替尼片
...受索拉非尼治疗的肝细胞癌 苹果酸卡博替尼片人体生物
等效
性试验 苹果酸卡博替尼片在中国健康受试者中随机、开放、三周期、三序列、三交叉空腹状态下生物
等效
性试验 ASK-LC-C726-1;v1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201666 | 美洛昔康片
...。 评价健康成年受试者餐后口服美洛昔康片后体内生物
等效
性的单中心、开放、随机、双周期、交叉对照研究 评价健康成年受试者餐后口服美洛昔康片后体内生物
等效
性的单中心、开放、随机、双周期、交叉对照研究 MLXK-BE-2...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201275 | 替米沙坦氨氯地平片
...中-招募完成 治疗高血压 替米沙坦氨氯地平片人体生物
等效
性研究 替米沙坦氨氯地平片在健康受试者中单次给药、随机、开放、三周期、三序列、部分重复交叉的生物
等效
性研究 YG-20010-BE;V1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201434 | 盐酸特拉唑嗪胶囊
...α1肾上腺素能阻滞剂合用。 盐酸特拉唑嗪胶囊人体生物
等效
性试验 盐酸特拉唑嗪胶囊空腹及餐后、单剂量、交叉人体生物
等效
性试验 HSBE202002
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201375 | 阿普斯特片
...病患者和白塞病口腔溃疡成人患者 阿普斯特片人体生物
等效
性试验 阿普斯特片在中国成年健康受试者中的空腹和餐后条件下单次给药、两制剂、两周期、双交叉的生物
等效
性研究 NHDM2020-001;版本号V1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190369 | 盐酸氟桂利嗪胶囊
...痛预防。(4)癫痫辅助治疗。 盐酸氟桂利嗪胶囊人体生物
等效
性试验 盐酸氟桂利嗪胶囊(5mg)在空腹及餐后两种状态下的人体生物
等效
性试验 NHDM2018-010 ;V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181705 | 达沙替尼片
...期(急粒变和急淋变)成年患者。 达沙替尼片人体生物
等效
性试验 受试制剂与参比制剂作用于健康成年受试者在空腹及餐后状态下单中心开放随机单剂量两周期交叉生物
等效
性研究 SYOY-2018-BE07;V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210448 | 罗替高汀贴片
...动时(剂末现象或“开关”现象)。 罗替高汀贴片生物
等效
性试验 罗替高汀透皮贴片在健康受试者的随机、开放、单中心、单次给药、两周期、两交叉人体生物
等效
性研究 2020-BE-LTP-01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210292 | 盐酸普拉格雷片
...型心绞痛、陈旧性心肌梗死; 盐酸普拉格雷片人体生物
等效
性研究(餐后预试验) 本试验采用单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、三周期、三序列部分重复交叉设计,为餐后给药人体生物
等效
性研究。 DX-2012018(P1)
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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