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药物临床试验:CTR20242840 | RAY1225注射液
CTR20242840 | RAY1225注射液 进行中-尚未招募 超重/肥胖患者和2型糖尿病患者
评价
RAY1225注射液在不同注射部位给药BA研究
评价
RAY1225注射液在不同注射部位给药的生物利用度研究 RAY1225-24-05
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240079 | 加味没竭片
... 加味没竭片 进行中-招募中 原发性痛经(气滞血瘀证)
评价
加味没竭片治疗原发性痛经(气滞血瘀证)的有效性和安全性Ⅲ期临床
评价
加味没竭片治疗原发性痛经(气滞血瘀证)的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233983 | CS23546片
...983 | CS23546片 进行中-招募中 晚期肿瘤 在晚期肿瘤患者中
评价
CS23546的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和初步疗效的Ⅰ期临床试验 在晚期肿瘤患者中
评价
CS23546的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和初步疗效...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230517 | NA
...17 | NA 进行中-招募完成 中重度子宫内膜异位症相关疼痛
评价
HMI-115在12周治疗期内对患有中重度子宫内膜异位症相关疼痛的女性的安全性和有效性 一项
评价
HMI-115在12周治疗期内对患有中重度子宫内膜异位症相关疼痛的女性的安...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222601 | 注射用BAT8008
CTR20222601 | 注射用BAT8008 进行中-招募中 晚期实体瘤
评价
注射用BAT8008I期临床研究 一项
评价
注射用BAT8008在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放性I期临床研究 BAT-8008-001-CR
CDE
发布于
11月前
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药物临床试验:CTR20212220 | Linerixibat片
...胆管炎(PBC)患者的胆汁淤积瘙痒症 一项在PBC受试者中
评价
linerixibat治疗瘙痒的疗效和安全性的全球研究 一项在原发性胆汁性胆管炎(PBC) 受试者中
评价
linerixibat 治疗胆汁淤积性瘙痒的疗效和安 全性的2 部分、随机、安慰剂...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251273 | SAR107375E片
...R20251273 | SAR107375E片 进行中-招募中 预防深静脉血栓形成
评价
中国健康成年受试者单次口服SAR107375E片的单中心、开放的生物利用度临床试验
评价
中国健康成年受试者单次口服SAR107375E片的单中心、开放的生物利用度临床试验 SAR...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251166 | HSK41959片
...体瘤患者 HSK41959片在MTAP缺失的实体瘤的首次人体试验,
评价
其安全性和耐受性
评价
HSK41959片在MTAP缺失的晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性以及药代/药效动力学的 I 期临床研究 HSK41959-101
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250718 | HY-0902片
CTR20250718 | HY-0902片 进行中-招募中 高尿酸血症和痛风
评价
HY-0902 片在患者中的有效性和安全性
评价
HY-0902 片对比非布司他片治疗痛风伴高尿酸血症患者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行对照的Ⅱ期临床试验 2024-CP-...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250660 | 吡法齐明片
CTR20250660 | 吡法齐明片 进行中-尚未招募 结核病
评价
吡法齐明片治疗耐药肺结核病患者的有效性、安全性和耐受性 多中心、随机、双盲、剂量探索、阳性药物平行对照
评价
吡法齐明片治疗耐药肺结核病的有效性、安全性和耐受...
CDE
发布于
7月前
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