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武汉市武昌医院

...药房、资料档案室。备案通过药物临床试验专业组2个(心血管内科、重症医学科)、医疗器械临床试验专业组6个（检验科、神经内科、肾病学科、内分泌科、骨科、康复医学科）。从业人员均接受过临床试验质量管理规范和临床...

机构 发布于3年前 314 次浏览

药物临床试验：CTR20242497 | 达格列净片

...降低的心力衰竭（HFrEF）成人患者（NYHAII-IV级），降低心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 3.用于慢性肾脏病成人患者: 降低有进展风险的慢性肾脏病成人患者的eGFR持续下降，终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险...

CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20250374 | 达格列净片

...衰竭成人患者： 降低症状性慢性心力衰竭成人患者的心血管死亡、因心力衰竭住院或心力衰竭紧急就诊的风险。 3、用于慢性肾脏病成人患者： 降低有进展风险的慢性肾脏病成人患者的eGFR持续下降、终末期肾病、心血管死亡和...

CDE 发布于2月前 0 次浏览

秦皇岛市第一医院

...家临床重点专科创建单位2个[普外科（含胃肠外科）、心血管外科]，河北省临床重点专科18个（重症医学科、肿瘤外科、内分泌科、肿瘤内科、皮肤科、肾内科、儿科、整形外科、口腔科、病理科、胃肠外科、神经外科、胸外科...

机构 发布于7年前 3877 次浏览

药物临床试验：CTR20202561 | 重组抗 VEGF 人源化单克隆抗体注射液（代号 MW02）

...源化单克隆抗体注射液（代号 MW02） 进行中-招募中 新生血管性（湿性）年龄相关性黄斑变性 评价重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液治疗的有效性和安全性的II/III期临床研究 一项评价重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液（代号M...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20202561 | 重组抗 VEGF 人源化单克隆抗体注射液（代号 MW02）

...化单克隆抗体注射液（代号 MW02） 进行中-招募完成 新生血管性（湿性）年龄相关性黄斑变性 评价重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液治疗的有效性和安全性的II/III期临床研究 一项评价重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液（代号M...

CDE 发布于6月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20243316 | 达格列净片

...低的心力衰竭（HFrEF）成人患者（NYHAⅡ-Ⅳ级），降低心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 3、用于慢性心脏病成人患者： 降低有进展风险的慢性肾脏病成人患者的eGFR持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭而住院的...

CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20240733 | 达格列净片

...数降低的心力衰竭（HFrEF）成人患者NYHAII-IV级），降低心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。（3）用于慢性肾病成人患者：降低有进展风险的慢性肾脏病成人患者的eGFR持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭而住院的...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20244851 | 达格列净片

...低的心力衰竭（HFrEF）成人患者（NYHAⅡ-Ⅳ级），降低心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 用于慢性肾脏病成人患者： 降低有进展风险的慢性肾脏病成人患者的eGFR持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭而住院的风...

CDE 发布于4月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20243496 | 达格列净片

...低的心力衰竭（HFrEF）成人患者（NYHAⅡ-Ⅳ级），降低心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 用于慢性肾脏病成人患者： 降低有进展风险的慢性肾脏病成人患者的eGFR持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭而住院的风...

CDE 发布于6月前 0 次浏览