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药物临床试验：CTR20242478 | LP-005 注射液

...20242478 | LP-005 注射液 进行中-尚未招募 阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH） LP005-PNH-II期临床试验 评价LP-005注射液治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿症患者的有效性、安全性和药代动力学特征的多中心、随机、开放的Ⅱ期临床研究 P10...

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药物临床试验：CTR20242395 | 瑞舒伐他汀依折麦布片（I）

...在饮食控制的基础上，治疗他汀类药物单药治疗低密度脂蛋白胆固醇无法达标的成人原发性（杂合子型家族性或非家族性）高胆固醇血症或混合性高脂血症患者。 2.纯合子型家族性高胆固醇血症（HoFH）：本品适用于在饮食控制...

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药物临床试验：CTR20201752 | A-01

...终止 实体瘤 注射用重组肿瘤酶特异性干扰素α-2b Fc融合蛋白在晚期实体瘤患者中评价安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的单臂、开放、剂量递增及扩展的I期临床试验 注射用重组肿瘤酶特异性干扰素α-2b Fc融合蛋...

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药物临床试验：CTR20210077 | MGD013注射液

...13注射液 主动终止 不可切除或转移性肿瘤 双特异性DART®蛋白MGD013（与PD-1和LAG-3结合）治疗不能切除或转移性肿瘤患者I期研究 一项关于双特异性DART®蛋白MGD013（与PD-1和LAG-3结合）用于治疗不能切除或转移性肿瘤患者的首次人体...

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药物临床试验：CTR20200606 | 注射用卡瑞利珠单抗

CTR20200606 | 注射用卡瑞利珠单抗 主动终止 三阴乳腺癌 卡瑞利珠单抗联合白蛋白紫杉醇、阿帕替尼治疗乳腺癌 卡瑞利珠单抗联合白蛋白紫杉醇、阿帕替尼治疗晚期三阴性乳腺癌Ⅲ期临床研究 SHR-1210-III-318；1.0版

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药物临床试验：CTR20233564 | 阿昔莫司胶囊

...司胶囊 已完成 （1）高甘油三酯血症（Fredrickson IV型高脂蛋白血症）； （2）高胆固醇和高甘油三酯血症（Fredrickson IIB型高脂蛋白血症）。 阿昔莫司胶囊在健康成年人中的生物等效性试验 阿昔莫司胶囊在健康受试者中的单中心...

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药物临床试验：CTR20240036 | BAT1308注射液

...或复发性子宫内膜癌的全身系统性抗肿瘤治疗的错配修复蛋白缺失型（dMMR）子宫内膜癌患者 BAT-1308-003-CR BAT1308联合含铂化疗用于一线治疗晚期或复发性错配修复蛋白缺失型（dMMR）子宫内膜癌安全性和有效性的II/III期研究 BAT-13...

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药物临床试验：CTR20241853 | Xs02 注射液

...感染与卡介苗接种的鉴别诊断。 重组结核分枝杆菌融合蛋白（EEC） II 期临床研究 随机、盲法、同类制品对照探索重组结核分枝杆菌融合蛋白（EEC）在 18～65 周岁人群中皮试应用剂量的Ⅱ期临床试验 XREEC2023002

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药物临床试验：CTR20240036 | BAT1308注射液

...或复发性子宫内膜癌的全身系统性抗肿瘤治疗的错配修复蛋白缺失型（dMMR）子宫内膜癌患者 BAT-1308-003-CR BAT1308联合含铂化疗用于一线治疗晚期或复发性错配修复蛋白缺失型（dMMR）子宫内膜癌安全性和有效性的II/III期研究 BAT-13...

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药物临床试验：CTR20200147 | QL1604注射液

...募 局部晚期或转移性胃或胃食管结合部腺癌 QL1604联合白蛋白紫杉醇和紫杉醇单药治疗晚期胃癌临床研究 QL1604联合白蛋白紫杉醇和紫杉醇单药二线治疗局部晚期或转移性胃或胃食管结合部腺癌的有效性和安全性临床研究 QL1604-3...

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