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药物临床试验：CTR20220380 | 盐酸米那普仑片

CTR20220380 | 盐酸米那普仑片 已完成 本品用于治疗抑郁症 盐酸米那普仑片生物等效性试验 盐酸米那普仑片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验 HBLH-MNPL-001

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药物临床试验：CTR20213022 | CPI-818片

...18片 进行中-招募中 复发性/难治性T细胞淋巴瘤 ITK抑制剂治疗复发难治T细胞淋巴瘤的I期研究 一项在复发性/难治性T细胞淋巴瘤受试者中评价口服白细胞介素-2诱导性T细胞激酶抑制剂CPI-818的I/Ib期剂量递增试验 CPI-818-001

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药物临床试验：CTR20233465 | 比拉斯汀片

...完成 过敏性鼻-结膜炎（季节性和常年性）和荨麻疹对症治疗，包括成人和12岁及以上青少年。 比拉斯汀片人体生物等效性试验 评估受试制剂比拉斯汀片（规格：20 mg）与参比制剂（Bilaxten）（规格：20 mg）在健康成年受试者空...

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药物临床试验：CTR20210361 | 来曲唑片

...0210361 | 来曲唑片 已完成 对绝经后早期乳腺癌患者的辅助治疗，此类患者雌激素或孕激素受体阳性。 对已经接受他莫昔芬辅助治疗5年的、绝经后早期乳腺癌患者的辅助治疗，此类患者雌激素或孕激素受体阳性。 治疗绝经后、雌...

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药物临床试验：CTR20210203 | MK-4280A注射液

...3 | MK-4280A注射液 进行中-招募完成 晚期实体瘤 MK-4280单药治疗以及与帕博利珠单抗联合治疗伴随或不伴随化疗或仑伐替尼（E7080/MK-7902）在晚期实体瘤受试者中的 I 期试验 MK-4280单药治疗以及与帕博利珠单抗联合治疗伴随或不伴...

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药物临床试验：CTR20130079 | 达依泊汀α注射液

...施血液透析时的肾性贫血 达依泊汀α替换重组人促红素治疗血透患者贫血对照试验 达依泊汀α注射液替换重组人促红素注射液治疗慢性肾功能衰竭血液透析患者贫血的非劣效性试验（III期） KRN321-C-001

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药物临床试验：CTR20171212 | 替格瑞洛片

...抬高心肌梗死或ST 段抬高心肌梗死）患者，包括接受药物治疗和经皮冠状动脉介入（PCI）治疗的患者，降低血栓性心血管事件的发生率 受试替格瑞洛片和原研替格瑞洛片的生物等效性研究 健康受试者空腹和餐后单剂量口服替...

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药物临床试验：CTR20220485 | 注射用MRG002

...2 进行中-招募中 HER2表达的晚期恶性实体瘤 MRG002联合HX008治疗HER2表达的晚期恶性实体瘤患者的有效性和安全性研究 一项开放标签、多中心、剂量递增和扩展队列的I/II期临床研究，评价MRG002联合HX008治疗HER2表达的晚期恶性实体...

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药物临床试验：CTR20201009 | 甲磺酸莱洛替尼胶囊

CTR20201009 | 甲磺酸莱洛替尼胶囊 进行中-招募中 食管鳞癌 莱洛替尼食管鳞癌III期临床试验 莱洛替尼对比化疗治疗至少经二线治疗失败、 EGFR 过表达的晚期食管鳞癌的随机、对照、开放、多中心 III 期临床试验 PCD-DZ650-20-001；V1.0

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药物临床试验：CTR20241588 | GC203 TIL细胞注射液

CTR20241588 | GC203 TIL细胞注射液 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 GC203 TIL细胞注射液治疗晚期恶性实体瘤患者的临床试验 GC203 TIL细胞注射液治疗晚期恶性实体瘤患者的开放标签、单臂、Ι期临床试验（KUNLUN-001） GC203 TIL-ST-Ι

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