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药物临床试验：CTR20132691 | 芍甘片

CTR20132691 | 芍甘片 进行中-招募中 用于肝血不足所致痛经，症见经期或经后腹痛，月经量少、色淡红、质稀，小腹空坠、喜按，两目干涩，肢体麻木，爪甲不荣，面白无华，舌淡，脉细；原发性痛经见上述症候者。 芍甘片Ⅰ期...

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药物临床试验：CTR20201229 | TQB3728片

CTR20201229 | TQB3728片 进行中-招募中 晚期实体瘤或淋巴瘤 TQB3728片治疗晚期肿瘤的临床试验 TQB3728片耐受性和药代动力学Ⅰ期临床试验 TQB3728-I-01；版本号：2.0

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药物临床试验：CTR20212487 | GLR2007

CTR20212487 | GLR2007 进行中-尚未招募 晚期实体肿瘤 评估GLR2007对晚期实体肿瘤的疗效 开放、单中心，评估GLR2007在晚期实体肿瘤患者体内的药物安全性、人体耐受性、最佳给药策略的Ib/II期临床试验 GL-CDK-CH1001

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药物临床试验：CTR20181212 | M701

CTR20181212 | M701 进行中-招募中 恶性腹水 M701治疗恶性腹水的I期临床试验 评估腹腔输注M701在恶性腹水患者中的安全耐受性和药代/药效学特征的多中心、开放、剂量递增的I期临床研究 M70101;V2.0

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药物临床试验：CTR20210199 | 五加益智颗粒

CTR20210199 | 五加益智颗粒 进行中-招募完成 轻、中度阿尔茨海默病（脾肾两虚证） 五加益智颗粒Ⅱb 期临床试验 五加益智颗粒用于轻、中度阿尔茨海默病（脾肾两虚证）安全性和有效性的Ⅱb 期临床试验 KH110-40102-CRP-1.0

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药物临床试验：CTR20221575 | 托吡司特片

CTR20221575 | 托吡司特片 进行中-尚未招募 痛风和高尿酸血症。 托吡司特片人体生物等效性试验 托吡司特片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 HZ-BE-TBST-22-08

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药物临床试验：CTR20221820 | 托吡司特片

CTR20221820 | 托吡司特片 进行中-尚未招募 痛风和高尿酸血症。 托吡司特片人体生物等效性试验 托吡司特片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 HZ-BE-TBST-22-08

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药物临床试验：CTR20212069 | 苯烯莫德乳膏

CTR20212069 | 苯烯莫德乳膏 进行中-招募中 寻常型银屑病 本维莫德乳膏治疗成人轻中度银屑病的 IV 期临床研究 本维莫德乳膏治疗成人轻中度银屑病的 IV 期临床研究 TJ202105BWMD

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药物临床试验：CTR20192576 | Tepotinib片

CTR20192576 | Tepotinib片 进行中-招募完成 （局部晚期或转移性）非小细胞肺癌 tepotinib 治疗（局部晚期或转移性）非小细胞肺癌的II 期试验 一项tepotinib 治疗具有MET 外显子14跳跃突变或MET 扩增的非小细胞肺癌的II 期试验 MS200095-0022

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药物临床试验：CTR20222806 | HEC53856片

CTR20222806 | HEC53856片 进行中-尚未招募 健康受试者 [14C]NT-001(HEC53856)在健康受试者体内的物质平衡临床试验 [14C]NT-001(HEC53856)在健康受试者体内的物质平衡临床试验 NT-001-205

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