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药物临床试验:CTR20213313 | 硫酸阿托品滴眼液

...展有效性和安全性随机、双盲、安慰剂平行对照、中心、III期临床研究(China-CHAMP) 两种低浓度硫酸阿托品滴眼液用于延缓儿童近视进展有效性和安全性随机、双盲、安慰剂平行对照、中心、III期临床研究 ZKO-ATP-2...
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20251052 | POC101胶囊

...安全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗肿瘤疗效中心、开放标签、剂量递增I期临床研究 一项评价口服POC101胶囊在中国晚期实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗肿瘤疗效中心、开放标签、剂...
CDE 发布于1月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20231513 | RO7030816

...滨+奥沙利铂相比有效性和安全性随机、开放性、中心、III期研究 一项在复发性或难治性侵袭性B细胞非霍奇金淋巴瘤受试者中评价Mosunetuzumab联合Polatuzumab Vedotin与利妥昔单抗联合吉西他滨+奥沙利铂相比有效性和安全性...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20230158 | 注射用YK012

...安全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗肿瘤疗效中心、开放性、I期临床研究 评价YK012治疗复发性/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者安全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗肿瘤疗效中心、开放性、I期临床研究 ...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20230158 | 注射用YK012

...安全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗肿瘤疗效中心、开放性、I期临床研究 评价YK012治疗复发性/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者安全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗肿瘤疗效中心、开放性、I期临床研究 ...
CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20241008 | Baxdrostat片

...Baxdrostat有效性和安全性双盲、随机、安慰剂对照、中心研究(BaxAsia) 一项在接受两种或两种以上药物治疗且未受控制高血压受试者(包括难治性高血压受试者)中评估Baxdrostat有效性和安全性双盲、随机、安慰剂对照...
CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20181269 | HX008 注射剂

...配修复缺陷晚期实体瘤 HX008 注射液治疗晚期实体瘤中心、开 放、II 期临床研究 重组人源化抗 PD-1 单克隆抗体 HX008 注射液治疗晚期实体瘤中心、开 放、II 期临床研究 HX008-II-02;1.1
CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20241478 | NH600001乳状注射液

...用于胃镜和结肠镜诊疗镇静/麻醉有效性和安全性中心、随机、双盲、阳性药平行对照Ⅲ期临床研究 一项评价NH600001乳状注射液用于胃镜和结肠镜诊疗镇静/麻醉有效性和安全性中心、随机、双盲、阳性药平行对照...
CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20211854 | 苄达赖氨酸滴眼液

...早期老年性白内障有效性随机、双盲、安慰剂对照、中心上市后临床研究 苄达赖氨酸滴眼液延缓早期老年性白内障有效性随机、双盲、安慰剂对照、中心上市后临床研究 SINO-PRO-NXKY-B-H-3
CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20201482 | 苄达赖氨酸滴眼液

...年性白内障有效性随机、双盲、安慰剂平行 对照、中心上市后临床研究 苄达赖氨酸滴眼液延缓早期老年性白内障有效性随机、双盲、安慰剂平行 对照、中心上市后临床研究 SPAS-DYY-IV01
CDE 发布于3年前 0 次浏览

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