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药物临床试验：CTR20250402 | HRS-9813片

CTR20250402 | HRS-9813片 进行中-招募中 特发性肺纤维化(IPF) 健康受试者多次口服HRS-9813后的Ⅰ期临床研究 健康受试者多次口服HRS-9813后的安全性、耐受性和药代动力学的Ⅰ期临床研究 HRS-9813-102

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药物临床试验：CTR20242280 | WXFL10203614片

CTR20242280 | WXFL10203614片 主动终止 中度至重度的活动性类风湿性关节炎 WXFL10203614在中国成年健康男性受试者体内的药代动力学研究 [14C]WXFL10203614在中国成年健康男性受试者体内的吸收、代谢和排泄研究 WXFL-I-06

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药物临床试验：CTR20253462 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液

...化单克隆抗体注射液 进行中-招募中 多种已切除实体肿瘤受试者 一项评估HLX17与KEYTRUDA®（美国市售）在多种已切除实体肿瘤受试者中的药代动力学特征、有效性、安全性和免疫原性的多中心、随机、双盲、平行对照的I期临床研...

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药物临床试验：CTR20211935 | 黄体酮阴道缓释凝胶

...体酮阴道缓释凝胶和参比制剂黄体酮阴道缓释凝胶在健康受试者中的安全性和生物等效性 黄体酮阴道缓释凝胶在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、三周期、三序列、部分重复交叉空腹生物等效性试验研究 ...

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药物临床试验：CTR20211294 | 依帕司他片

...比制剂依帕司他片（Kinedak®）（规格：50 mg）在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 评估受试制剂依帕司他片（规格：50 mg）与参比制剂依帕司他片（Kinedak®）（规...

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药物临床试验：CTR20230412 | 左乙拉西坦缓释片

...：0.5 g）与参比制剂KEPPRA XR®（规格：500 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的生物等效性研究 评估受试制剂左乙拉西坦缓释片（规格：0.5 g）与参比制剂KEPPRA XR®（规格：500 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中...

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药物临床试验：CTR20242055 | 甲磺酸贝舒地尔片

...参比制剂甲磺酸贝舒地尔片（REZUROCKTM）作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性研究 评估受试制剂甲磺酸贝舒地尔片与参比制剂甲磺酸贝舒地尔片（REZUROCKTM）作用于健康成年受试者的单中心、...

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药物临床试验：CTR20131053 | 达沙替尼

CTR20131053 | 达沙替尼 进行中-招募完成 白血病 确定达沙替尼对伊马替尼治疗无效中国白血病受试者疗效 确定达沙替尼对伊马替尼耐药或不能耐受的慢性期或进展期慢性髓细胞白血病的中国受试者疗效的Ⅱ期临床试验 CA180-160

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药物临床试验：CTR20131053 | 达沙替尼

CTR20131053 | 达沙替尼 进行中-招募完成 白血病 确定达沙替尼对伊马替尼治疗无效中国白血病受试者疗效 确定达沙替尼对伊马替尼耐药或不能耐受的慢性期或进展期慢性髓细胞白血病的中国受试者疗效的Ⅱ期临床试验 CA180-160

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药物临床试验：CTR20132256 | 复方乙胺丁醇-二联550

CTR20132256 | 复方乙胺丁醇-二联550 已完成 适用于各类型结核病的治疗 复方乙胺丁醇微丸胶囊健康受试者体内生物等效性试验 复方乙胺丁醇微丸胶囊健康受试者体内生物等效性试验 2005年临审第61号

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