为您找到约 3,000 条结果,搜索耗时:0.0163秒

药物临床试验:CTR20202145 | LBL-007注射液

...普利单抗或LBL-007联合特瑞普利单抗及阿昔替尼多中心I期临床试验 一项评价LBL-007联合特瑞普利单抗或LBL-007联合特瑞普利单抗及阿昔替尼治疗不可切除或转移性黑色素瘤的安全性、耐受性、有效性的多中心I期临床试验 LBL-007-CN-0...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20232950 | IN10018片

...泛期小细胞肺癌中的多中心、开放性、随机对照、Ib/II期临床试验 一项在一线广泛期小细胞肺癌患者中评估IN10018联合抗PD-1/L1单抗和化疗(铂类和依托泊苷)的抗肿瘤疗效、安全性、耐受性和药代动力学的多中心、开放性、随机...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20240180 | 人纤维蛋白原

...及治疗出血事件的安全性和有效性的单臂、开放、多中心临床试验 评价人纤维蛋白原在先天性纤维蛋白原缺乏症患者中的药代动力学特征,以及治疗出血事件的安全性和有效性的单臂、开放、多中心临床试验 GLS-X8303-01-Ⅲ
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20202145 | LBL-007注射液

...普利单抗或LBL-007联合特瑞普利单抗及阿昔替尼多中心I期临床试验 一项评价LBL-007联合特瑞普利单抗或LBL-007联合特瑞普利单抗及阿昔替尼治疗不可切除或转移性黑色素瘤的安全性、耐受性、有效性的多中心I期临床试验 LBL-007-CN-0...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20241479 | SCTB14注射液

...肿瘤活性的开放、多中心、剂量递增和剂量扩展 的I/Ⅱ期临床试验 一项评估SCTB14用于治疗晚期恶性实体瘤患者的安全耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放、多中心、剂量递增和剂量扩展 的I/Ⅱ期临床试验 SCTB14-X101
CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20240180 | 人纤维蛋白原

...及治疗出血事件的安全性和有效性的单臂、开放、多中心临床试验 评价人纤维蛋白原在先天性纤维蛋白原缺乏症患者中的药代动力学特征,以及治疗出血事件的安全性和有效性的单臂、开放、多中心临床试验 GLS-X8303-01-Ⅲ
CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20232950 | IN10018片

...泛期小细胞肺癌中的多中心、开放性、随机对照、Ib/II期临床试验 一项在一线广泛期小细胞肺癌患者中评估IN10018联合抗PD-1/L1单抗和化疗(铂类和依托泊苷)的抗肿瘤疗效、安全性、耐受性和药代动力学的多中心、开放性、随机...
CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20242632 | 阿瑞匹坦注射液

...性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照的多中心Ⅲ期临床试验 评价阿瑞匹坦注射液用于预防术后恶心呕吐有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照的多中心Ⅲ期临床试验 SYH9053-002
CDE 发布于4月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20150829 | 脉络舒通丸

...痔(湿热瘀阻证) 脉络舒通丸治疗混合痔(湿热瘀阻证)Ⅱ期临床试验方案 脉络舒通丸治疗混合痔(湿热瘀阻证)临床安全性和有效性随机、双盲、安慰剂和平行对照、多中心Ⅱ期临床试验 P2015-06-BDY-05-V02
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20251086 | RZL-012注射液

...的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照III期临床试验 一项评价RZL-012在颏下脂肪(SMF)堆积造成的中度至重度轮廓隆起或过度丰满人群中的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照III期临床试验 RZL-012-SMF-P...
CDE 发布于1月前 0 次浏览

发布
问题