首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 2,000 条结果,搜索耗时:0.0111秒
药物临床试验:CTR20191987 | DBPR108片
CTR20191987 | DBPR108片
已
完成
2 型糖尿病 DBPR108片单药III
期
临床
DBPR108 片单药治疗2型糖尿病的多中心、随机、双盲双模拟、阳性药物参比、安慰剂对照的III
期
临床
试验
CSPC/DBPR108201903/PRO-III-1;V2.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244891 | WXSH0102片
...珠菌病(VVC) WXSH0102片治疗外阴阴道念珠菌病(VVC)II
期
临床
试验
评价WXSH0102片治疗外阴阴道念珠菌病(VVC)的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性对照的II
期
临床
研究 WXSH0102-02-001
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131732 | 铁皮枫斗颗粒
CTR20131732 | 铁皮枫斗颗粒
已
完成
慢性萎缩性胃炎(气阴两虚证) 铁皮枫斗颗粒Ⅱ
期
临床
试验
铁皮枫斗颗粒治疗慢性萎缩性胃炎(气阴两虚证)的随机、双盲、剂量平行对照、多中心
临床
试验
2.0(20130419)
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132992 | 血府逐瘀胶囊
CTR20132992 | 血府逐瘀胶囊
已
完成
典型偏头痛(气滞血瘀证) 血府逐瘀胶囊治疗典型偏头痛Ⅱ
期
临床
试验
血府逐瘀胶囊治疗典型偏头痛(气滞血瘀证)的安全性和有效性
临床
试验
20091027D
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191341 | 盐酸杰克替尼片
CTR20191341 | 盐酸杰克替尼片
已
完成
重症斑秃 盐酸杰克替尼片治疗重症斑秃安全性和有效性的
临床
试验
评价盐酸杰克替尼片治疗重症斑秃安全性和有效性的Ⅱ
期
临床
试验
ZGJAK003
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200167 | 带状疱疹减毒活疫苗
CTR20200167 | 带状疱疹减毒活疫苗
已
完成
预防带状疱疹 带状疱疹减毒活疫苗III
期
临床
试验
多中心、随机、双盲、安慰剂对照评价40岁及以上人群接种带状疱疹减毒活疫苗保护效力的Ⅲ
期
临床
试验
F20190717;4.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200847 | 注射用安替安吉肽
...体瘤患者 注射用安替安吉肽药代动力学与初步疗效Ia
期
临床
试验
注射用安替安吉肽在晚
期
实体瘤患者中的安全性耐受性药代动力学与初步疗效的单中心开放的剂量递增Ia
期
临床
试验
HM-3-101;2.0版
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191810 | 重组人神经生长因子注射液
CTR20191810 | 重组人神经生长因子注射液
已
完成
视神经损伤 重组人神经生长因子注射液I
期
临床
试验
重组人神经生长因子注射液在中国健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的I
期
临床
试验
PR-JSZX-2019015F;V1.1
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211712 | LH-1801片
...次剂量递增的安全性、耐受性和药代动力学/药效学 I
期
临床
试验
单中心、随机、双盲、安慰剂对照评价 LH-1801 在中国健康受试者中单次/多次剂量递增的安全性、耐受性和药代动力学/药效学 I
期
临床
试验
JSLH2020-01/CRC-C2016
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223094 | MY009212A片
...成年志愿者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的I
期
临床
试验
一项评估MY009212A片多次给药在健康成年志愿者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增I
期
临床
试验
MY009-1-3
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
52
53
54
55
56
57
58
59
60
61
相关搜索
已完成
西地那非 已完成
注射用地西他滨 已完成
shr 1222已完成
期临床试验
i期临床试验
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部