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药物临床试验：CTR20201693 | CX1440胶囊

CTR20201693 | CX1440胶囊 进行中-招募中 复发/难治B淋巴细胞恶性肿瘤 CX1440胶囊Ⅰ/Ⅱ期临床研究 CX1440胶囊在复发/难治B淋巴细胞恶性肿瘤患者中的耐受性、安全性、药代动力学、药效学和有效性的剂量递增试验、剂量探索和剂量扩...

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药物临床试验：CTR20220467 | BR105 注射液

CTR20220467 | BR105 注射液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 BR105注射液I期临床研究 BR105注射液在晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、抗肿瘤活性的开放、剂量递增及剂量扩展I期临床研究 BR105-I

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药物临床试验：CTR20210649 | SC0191片

...0210649 | SC0191片 进行中-招募中 晚期实体瘤 SC0191片在晚期恶性实体瘤患者中I期临床研究 一项开放、单臂的I期临床研究：评价SC0191片在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和药效动力学特征，并初步探索SC...

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药物临床试验：CTR20210649 | SC0191片

...0210649 | SC0191片 进行中-招募中 晚期实体瘤 SC0191片在晚期恶性实体瘤患者中I期临床研究 一项开放、单臂的I期临床研究：评价SC0191片在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和药效动力学特征，并初步探索SC...

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药物临床试验：CTR20211787 | 注射用重组抗EpCAM和CD3人鼠嵌合双特异性抗体

...87 | 注射用重组抗EpCAM和CD3人鼠嵌合双特异性抗体 已完成 恶性腹水 探索腹腔灌注注射用重组抗EpCAM和CD3人鼠嵌合双特异性抗体（M701）联合全身治疗对比全身治疗在晚期上皮性实体瘤伴恶性腹水患者中的疗效和安全性的随机、对...

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药物临床试验：CTR20210612 | TQB2858注射液

CTR20210612 | TQB2858注射液 已完成 肿瘤 TQB2858注射液在晚期恶性肿瘤受试者中的Ⅰ期临床研究 评估TQB2858注射液在晚期恶性肿瘤受试者中的安全性和耐受性的I期临床试验 TQB2858-I-01

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药物临床试验：CTR20160797 | FGF401

...20160797 | FGF401 已完成 FGFR4和KLB表达阳性的肝细胞癌或实体恶性肿瘤 FGF401用于治疗FGFR4和KLB表达阳性的肝细胞癌和实体瘤 口服FGF401治疗FGFR4和KLB表达阳性的成人肝细胞癌或实体恶性肿瘤患者的I/II期、多中心、开放性研究 CFGF401X21...

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药物临床试验：CTR20233200 | HSK29116散

CTR20233200 | HSK29116散 进行中-尚未招募 复发或难治性B细胞恶性肿瘤 评价HSK29116散在淋巴瘤患者中的安全性和有效性、剂量扩展的研究 一项评价HSK29116在复发或难治性B细胞恶性肿瘤受试者中的初步安全性和有效性的、剂量扩展I期...

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药物临床试验：CTR20232201 | WTS-001片

...募 晚期实体瘤 ILB-2109片联合特瑞普利单抗注射液在晚期恶性实体瘤患者中的耐受性及初步疗效探索研究 一项多中心、开放、Ib/IIa期临床研究：ILB-2109片联合特瑞普利单抗注射液在晚期恶性实体瘤患者中的剂量探索及扩展研究 C...

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药物临床试验：CTR20240077 | 注射用IAP0971

CTR20240077 | 注射用IAP0971 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 评估IAP0971在晚期恶性肿瘤受试者中的安全性、耐受性与有效性的临床研究 评估IAP0971在晚期恶性肿瘤受试者中的安全性、耐受性与有效性的Ib/II期临床研究 IAP0971-202

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