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药物临床试验:CTR20251465 | TYK-00540片

...465 | TYK-00540片 进行中-尚未招募 复发或转移的HR+/HER2-晚期腺癌 TYK-00540片在复发或转移的HR+/HER2-晚期腺癌中的I/II期研究 一项评价CDK2/4/6抑制剂TYK-00540片在晚期实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学及有效性的I/II期临床...
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药物临床试验:CTR20180232 | 卡培他滨片

...0232 | 卡培他滨片 已完成 结直肠癌辅助化疗,结直肠癌,腺癌联合化疗,腺癌单药化疗,胃癌 卡培他滨片与原研药物(希罗达)的生物等效性试验 评价0.5g卡培他滨片与0.5g希罗达在实体瘤患者中的多中心、随机、开放、两...
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药物临床试验:CTR20140557 | 尿多酸肽注射液

CTR20140557 | 尿多酸肽注射液 进行中-招募中 晚期腺癌、非小细胞肺癌患者 评价尿多酸肽注射液安全性和临床获益临床试验 喜滴克(尿多酸肽注射液)联合化疗治疗晚期腺癌、非小细胞肺癌开放、多中心IV 期临床试验 XDK-IV-001
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药物临床试验:CTR20242868 | 注射用 TQB2102

...转移阶段未接受过化疗的HER2低表达的局部晚期或转移性腺癌受试者。 HER2低表达 评价注射用TQB2102对比研究者选择的化疗在HER2低表达复发/转移性腺癌中有效性和安全性的随机、开放、平行对照的III期临床试验 TQB2102-III-01
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药物临床试验:CTR20242868 | 注射用 TQB2102

...转移阶段未接受过化疗的HER2低表达的局部晚期或转移性腺癌受试者。 HER2低表达 评价注射用TQB2102对比研究者选择的化疗在HER2低表达复发/转移性腺癌中有效性和安全性的随机、开放、平行对照的III期临床试验 TQB2102-III-01
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药物临床试验:CTR20200222 | Margetuximab注射液

CTR20200222 | Margetuximab注射液 进行中-招募完成 晚期转移性腺癌 评估HER2治疗阳性的MBC患者的有效性和安全性 评价在既往抗HER2治疗进展的中国HER2阳性晚期转移性腺癌患者中margetuximab联合化疗对比曲妥珠单抗联合化疗的有效性...
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药物临床试验:CTR20241939 | 镥[177Lu]Lu-NeoB注射液

...、雌激素受体阳性、人表皮生长因子受体-2阴性、转移性腺癌 一项在既往内分泌治疗联合CDK4/6抑制剂治疗后进展的GRPR+、ER+、HER2- 转移性腺癌成人患者中评价 [177Lu]Lu-NeoB联合卡培他滨的开放标签、多中心、I/II期试验 一项在...
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药物临床试验:CTR20241939 | 镥[177Lu]Lu-NeoB注射液

...、雌激素受体阳性、人表皮生长因子受体-2阴性、转移性腺癌 一项在既往内分泌治疗联合CDK4/6抑制剂治疗后进展的GRPR+、ER+、HER2- 转移性腺癌成人患者中评价 [177Lu]Lu-NeoB联合卡培他滨的开放标签、多中心、I/II期试验 一项在...
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药物临床试验:CTR20241939 | 镥[177Lu]Lu-NeoB注射液

...、雌激素受体阳性、人表皮生长因子受体-2阴性、转移性腺癌 一项在既往内分泌治疗联合CDK4/6抑制剂治疗后进展的GRPR+、ER+、HER2- 转移性腺癌成人患者中评价 [177Lu]Lu-NeoB联合卡培他滨的开放标签、多中心、I/II期试验 一项在...
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药物临床试验:CTR20212695 | WXWH0240片

CTR20212695 | WXWH0240片 已完成 HR+HER2-腺癌、复发/难治性卵巢癌等晚期实体瘤的治疗 WXWH0240片在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 WXWH0240片在HR+/HER2-的腺癌和复发/难治性卵巢癌等晚期实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学...
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