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药物临床试验:CTR20213288 | Y型PEG化重组人生长激素注射液
...综合征) Y型PEG化重组人生长激素注射液儿童矮小症Ⅱ
期
临床
试验
Y型PEG化重组人生长激素注射液治疗儿童矮小症的多中心、随机、开放、 阳性对照研究 TB2106GH
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191318 | 重组抗EGFR全人单克隆抗体注射液
...X6 RAS野生型的转移性结直肠癌患者的有效性和安全性Ⅲ
期
临床
研究 QL1203-003;1.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221783 | 痘苗病毒致炎兔皮提取物注射液
...及安全性的多中心、随机、盲法、平行、安慰剂对照Ⅱ
期
临床
试验
BJK-ZX-DMBD-202018-WSYY
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150133 | 重组人粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子胶囊
...有效性和安全性的多中心、随机、平行组双盲对照的Ⅱ
期
临床
试验
版本号:DUKE-GM-3.0;版本号:DUKE-GM-4.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171482 | 重组SeV-hFGF2/dF注射液
CTR20171482 | 重组SeV-hFGF2/dF注射液 已完成 下肢动脉闭塞症 评价重组SeV-hFGF2/dF注射液(BF30)的安全性和药代动力学效应 重组SeV-hFGF2/dF注射液(BF30)单次给药治疗下肢动脉闭塞症患者的剂量递增、安全耐受性I
期
临床
试验
BF30A101
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211246 | 阿替利珠单抗注射液
...助治疗有效性和安全性的III
期
、随机、双盲、安慰剂对照
临床
试验
WO42633
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181946 | BAT8001,重组人源化抗HER2单克隆抗体-美登素偶联物注射液
...瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰb
期
/Ⅱa
期
临床
试验
BAT-8001+1306-001GC-CR;2018-06-14
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
秦皇岛市第一医院
...岛第一医院 河北 秦皇岛 海港区 文化路258号 Ⅱ/Ⅲ
期
药物
临床
试验
、Ⅳ
期
药物
临床
试验
、医疗器械
临床
试验
秦皇岛市第一医院国家药物
临床
试验
机构一、医院介绍 秦皇岛市第一医院始建于1948年,坐落在具有夏都之称的美丽的海...
机构
发布于
8年前
3947 次浏览
药物临床试验:CTR20181996 | 重组人源化PDL1/CTLA-4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液
...性、耐受性、药代动力学/药效学以及抗肿瘤活性的Ia/Ib
期
临床
研究 KN046-CHN-001;V1.0版,2018年7月31日
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150844 | A、C群脑膜炎球菌多糖疫苗
...球菌多糖疫苗大规模生产上市后安全性和免疫原性的IV
期
临床
试验
1832015001
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
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