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药物临床试验：CTR20221202 | NA

...盲、安慰剂对照、单次和多次给药剂量递增研究 AL01211-101CN

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药物临床试验：CTR20232525 | 盐酸Daridorexant片

CTR20232525 | 盐酸Daridorexant片 进行中-尚未招募 失眠 Daridorexant的I期临床研究 评估Daridorexant在健康受试者中单次和多次口服给药的药代动力学特征、安全性和耐受性的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅰ期临床研究 SIM0808-101

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药物临床试验：CTR20212029 | IBI360

CTR20212029 | IBI360 已完成 晚期恶性肿瘤受试者 IBI360治疗晚期恶性肿瘤受试者的I期研究 评估IBI360单药或联合治疗晚期恶性肿瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放性、多中心、Ia/Ib期研究 CIBI360A101

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药物临床试验：CTR20222118 | HRS-5965片

...肾功能不全受试者药代动力学研究的I期临床试验 HRS-5965-101

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药物临床试验：CTR20242511 | 注射用BL-M17D1

...性、药代动力学特征和初步疗效的 I 期临床研究 BL-M17D1-101

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药物临床试验：CTR20242543 | 注射用BL-M14D1

...性、药代动力学特征和初步疗效的 I 期临床研究 BL-M14D1-101

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药物临床试验：CTR20242511 | 注射用BL-M17D1

...性、药代动力学特征和初步疗效的 I 期临床研究 BL-M17D1-101

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药物临床试验：CTR20150152 | CM082片

CTR20150152 | CM082片 进行中-招募完成 湿性年龄相关性黄斑变性 评价CM082的安全/耐受/有效性研究 CM082治疗湿性年龄相关性黄斑变性（wAMD）的安全性、耐受性、药代动力学与初步疗效的I期临床试验 CM082-OPH-101

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药物临床试验：CTR20211695 | HS-10360片

CTR20211695 | HS-10360片 进行中-招募中 溃疡性肠炎 HS-10360在健康受试者中剂量爬坡试验 在健康受试者中评价HS-10360的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的I期临床试验 HS-10360-101

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药物临床试验：CTR20191722 | IBI110

CTR20191722 | IBI110 已完成 晚期恶性肿瘤 评估IBI110单药及联合信迪利单抗治疗晚期恶性肿瘤的研究 评估IBI110单药及联合信迪利单抗治疗晚期恶性肿瘤受试者的安全性、耐受性和有效性的开放性I期研究 CIBI110A101；V1.0

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