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药物临床试验:CTR20213244 | NP-01片
CTR20213244 | NP-01片 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 NP-01片治疗晚期恶性实体瘤患者的Ⅰ期临床研究 评价NP-01片治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的Ⅰ期临床研究 SJZSY-HA2101-
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CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241131 | TTYP01片
...、单剂量、三周期、六序列、交叉食物影响实验 SZAZ-2024-
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-XS
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244526 | 知乐胶囊
...、随机、双盲、安慰剂平行对照的Ⅱ期临床试验 TH-SP-Ⅱ-
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CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170045 | AL8326片
CTR20170045 | AL8326片 进行中-招募中 晚期实体瘤 AL8326片耐受性和药代动力学I期的临床试验 一项在晚期实体瘤患者中进行 AL8326的单药单次、多次剂量递增耐受性和药代动力学研究 AL8326-CN-
001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171665 | 注射用HQ
CTR20171665 | 注射用HQ 进行中-招募中 抗肿瘤药 注射用汉黄芩素单次给药耐受性及药代动力学研究 注射用汉黄芩素在健康志愿者中的单次给药耐受性及药代动力学研究 HHQS
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CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180223 | 来氟米特片
CTR20180223 | 来氟米特片 已完成 本品适用于成人类风湿性关节炎 来氟米特片20mg生物等效性研究 受试制剂来氟米特片与参比制剂Arava单中心、开放、随机、单剂量、单周期、平行设计的生物等效性研究 QL-YK2-012-
001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190085 | 拉科酰胺片
...量空腹及餐后状态下健康人体生物等效性试验 HB-LKXA-BE-
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;V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191727 | 吲达帕胺片
CTR20191727 | 吲达帕胺片 已完成 原发性高血压 吲达帕胺片在健康受试者中的生物等效性试验 吲达帕胺片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、双周期、双交叉空腹状态下的生物等效性试验 YJYY-2019-
001
;V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210794 | AL58805片
CTR20210794 | AL58805片 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 AL58805 治疗晚期肿瘤患者的剂量递增耐受性和药代动力学Ⅰ期临床研究 AL58805 治疗晚期肿瘤患者的剂量递增耐受性和药代动力学Ⅰ期临床研究 AL58805-CN-
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B
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220117 | DXC005
...、首次人体、剂量递增和扩大入组的I期临床研究 DXC005-
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CDE
发布于
2年前
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